Hydroxydes d'aluminium et de magnesium sandoz conseil 400 mg/400 mg, comprimé à croquer, boîte de 40

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Hydroxydes al-magnesium sandoz est un médicament sous forme de comprimé à croquer (40) (400 mg/400 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 17/01/2000 par SANDOZ et retiré du marché le 19/05/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Hydroxyde de magnésium (E527)
Oxyde d'aluminium hydraté

Excipients

Mannitol (E421)
Sorbitol (E420)
Glucose
Aspartam (E951)
Magnésium stéarate (E572)
Talc (E553b)
Arôme menthe poivrée :
Menthe
Maltodextrines
Arôme réglisse :
Benzylique alcool
Anéthol
Myrrhe
Méthylcyclopenténolone
Cassia
Butylidène-phtalide

Classification ATC

voies digestives et métabolisme
- anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
  - anti-acides
    - associations et complexes à base d'aluminium, de calcium et de magnésium
      - associations de sels anti-acides

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Manifestation douloureuse oesogastroduodénale

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oesogastroduodénales.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Liée à la présence de magnésium : insuffisance rénale sévère.
- Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
1 à 2 comprimés au moment des douleurs chez l'adulte, sans dépasser 6 prises par jour.

Comprimé blanc.

Mises en garde et précautions d'emploi

- Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique des hydroxydes d'aluminium ou de magnésium lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse. Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit (l'effet résultant des proportions respectives en cations) : les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse ; ils peuvent également induire, à doses élevées, une déplétion phosphorée (sauf phosphate d'aluminium). L'absorption de l'ion aluminium doit être considérée comme minime et le risque de surcharge de l'organisme nul si la dose est limitée par jour et dans le temps, mais ce risque est réel si ces précautions ne sont pas respectées, et a fortiori en cas d'insuffisance rénale maternelle : risque foetal et néonatal d'intoxication aluminique ; les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ; à doses élevées et prolongées, il existe un risque d'hypermagnésémie.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique des hydroxydes d'aluminium ou de magnésium lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse.
Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit (l'effet résultant des proportions respectives en cations) :
- les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse ; ils peuvent également induire, à doses élevées, une déplétion phosphorée (sauf phosphate d'aluminium).
L'absorption de l'ion aluminium doit être considérée comme minime et le risque de surcharge de l'organisme nul si la dose est limitée par jour et dans le temps, mais ce risque est réel si ces précautions ne sont pas respectées, et a fortiori en cas d'insuffisance rénale maternelle : risque foetal et néonatal d'intoxication aluminique.
- les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ; à doses élevées et prolongées, il existe un risque d'hypermagnésémie.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
- Kayexalate (voie orale).
Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.
- Antibactériens-antituberculeux [éthambutol, isoniazide (voie orale)].
- Antibactériens-cyclines (voie orale).
- Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).
- Antibactériens-lincosanides (voie orale).
- Antihistaminiques H2 (voie orale).
- Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale).
- Chloroquine (voie orale).
- Diflunisal (voie orale).
- Digoxine (voie orale).
- Diphosphonates (voie orale).
- Fluorure de sodium.
- Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
- Indométacine (voie orale).
- Kétoconazole (voie orale).
- Lansoprazole.
- Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale).
- Pénicillamine (voie orale).
- Phosphore.
- Sels de fer (voie orale).
- Sparfloxacine (voie orale).
Diminution de l'absorption digestive des médicaments précités administrés simultanément à ce médicament.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Salicylés (voie orale) :
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

Effets indésirables

Liés à l'aluminium : déplétion phosphorée en cas de traitement prolongé ou à fortes doses.

Propriétés pharmacologiques

ANTI-ACIDE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
- Protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.
- Transparent aux rayons X.
- Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode VATIER :
capacité anti-acide maximale théorique : 82,05 mmol/comprimé.