Marga, comprimé à sucer, boîte de 48
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Marga est un médicament sous forme de comprimé à sucer (48) à base de Aluminium oxyde hydraté + magnésium hydroxyde + calcium carbonate.
Autorisation de mise sur le marché le 25/03/1993 par COOPER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Oxyde d'aluminium hydraté
- Hydroxyde de magnésium (E527)
- Carbonate de calcium
Principes actifs
- Magnésium stéarate (E572)
- Maltodextrine
- Saccharose
- Arôme menthe :
- Menthe
- Menthol
- Maltodextrine
- Gomme végétale
- Sorbitol (E420)
Excipients
voies digestives et métabolisme
anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
anti-acides
associations et complexes à base d'aluminium, de calcium et de magnésium
associations de sels anti-acides
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 25/03/1993.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Douleur oesogastroduodénale
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections oeso-gastro-duodénales.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Liée au magnésium : insuffisance rénale sévère.
Posologie et mode d'administration
6 comprimés à sucer par 24 heures après les repas et/ou au moment des malaises.
Comprimé rond blanc.
Mises en garde et précautions d'emploi
- En cas de régime limité en hydrates de carbone : tenir compte de l'apport en saccharose de 1,17 g par prise.
- Aluminium : précaution chez les dialysés chroniques car risque d'encéphalopathie.
- Calcium (20 mg par comprimé) : A forte dose ou en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les anti-acides (sels d'aluminium, calcium et magnésium) interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments (par exemple 2 heures).
ASSOCIATIONS FAISANT L'OBJET DE PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Indométacine (AINS) : Diminution de l'absorption digestive de l'indométacine, administrée simultanément aux anti-acides.
- Phosphore (apports) : Diminution de l'absorption digestive du phosphore.
- Acide acétylsalicylique (et par extrapolation : autres salicylés) : Diminution de l'absorption digestive des salicylés administrés simultanément aux anti-acides.
- Antihistaminiques H2 (Cimétidine et Ranitidine) : Diminution de l'absorption digestive de la cimétidine, administrée simultanément aux anti-acides.
- Bêtabloquants : Diminution de l'absorption digestive des bêtabloquants administrés simultanément aux anti-acides.
- Chlorpromazine : Diminution de l'absorption digestive de la chlorpromazine, administrée simultanément aux anti-acides.
- Cyclines (voie orale) : Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
- Diflunisal : Diminution de l'absorption digestive du diflunisal, administré simultanément aux anti-acides.
- Isoniazide : Diminution de l'absorption digestive de l'isoniazide, administrée simultanément aux anti-acides.
- Fluoroquinolones (ciprofloxacine, norfloxacine, péfloxacine) : Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones.
Effets indésirables
- Liés à l'hydroxyde d'aluminium : Déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à forte dose.
- Liés au magnésium : Risque de diarrhée à forte dose.
Propriétés pharmacologiques
ANTI-ACIDE.
Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode VATIER :
- Capacité totale anti-acide (titration à pH 1) : 7,2 mmoles d'H+.
- Mécanisme d'action :
. pouvoir neutralisant (élévation du pH) : 20%.
. pouvoir tampon (maintien autour d'un pH fixe) : 80% à pH 1,8-0,8.
- Capacité théorique de protection :
. de pH 1 à pH 2 : 4,4 mmoles d'H+/comprimé,
. de pH 1 à pH 3 : 5,5 mmoles d'H+/comprimé.
- Vitesse théorique de libération du pouvoir anti-acide : 80-90% à 30 mn.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
48 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).