Oxoglurate d’ornithine mylan 10 g, poudre pour solution buvable et solution gastro-entérale en sachet-dose, boîte de 10 sachets-dose

Oxoglurate ornithine mylan est un médicament générique mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre pour solution buvable et gastro-entérale (10) à base de Ornithine oxoglurate (10 g).
Mis en vente le 27/04/2006 par MYLAN. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Oxoglurate d'ornithine

Excipients

• Aspartam (E951)
• Arôme vanille citron
• Dextrose
• Maltodextrine
• Sorbitol (E420)
• Présence de :
• Glucose

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • thérapeutique hépatique et biliaire

    • thérapeutique hépatique, lipotropiques

      • thérapeutique hépatique

        • ornithine oxoglurate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 27/04/2006.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Sujet dénutri
• Hypercatabolisme protidique

Indications thérapeutiques

Adjuvant de la nutrition (naturelle ou artificielle) chez des sujets dénutris ou en situation d'hypercatabolisme.
NB :
La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins 3 kg au cours des 6 deniers mois, associée soit à un indice de masse corporelle (poids corporel/taille²) inférieur à 22, soit à une albuminémie inférieure à 36 g/L.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des excipients.
- En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam (E951).
- En raison de la présence de dextrose et de maltodextrine (glucose), ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

 

Posologie et mode d'administration

- Voie gastro-entérale :
2 sachets-dose par 24 h, mélangés aux apports nutritifs administrés par sonde avec ou sans assistance mécanique. Il est recommandé d'injecter le produit en bolus après dissolution dans 200 ml d'eau.
- Voie orale :
2 sachets-dose par 24 h. Chaque prise doit être dissoute dans un grand verre d'eau aromatisée ou non, ou diluée dans un yaourt ou une crème dessert à base de lait.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- En raison de la présence de dextrose et de maltodextrine (glucose), ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

 

Effets indésirables

La survenue d'épisodes diarrhéiques peut s'observer au cours de toute hyperalimentation entérale.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ACIDES AMINES, Code ATC : A16AA.
(A : appareil digestif et métabolisme).
- L'oxoglurate de L(+)ornithine monohydraté est un sel d'acide aminé qui contient 2 molécules d'ornithine pour une molécule d'oxoglurate, soit 13,08% d'azote. L'apport azoté est donc de 1,30 g pour un sachet de 10 g.
- Le métabolisme de l'oxoglurate entraîne une production de glutamate, glutamine, arginine, proline et polyamines qui jouent un rôle dans le métabolisme protéique et les mécanismes de prolifération de la muqueuse intestinale.
- Chez l'homme, plusieurs études suggèrent que l'oxoglurate de L(+)ornithine freine l'élévation du catabolisme protéique musculaire, freine la chute des concentrations plasmatiques et musculaires de glutamine et permet une moindre diminution de la balance azotée.

- La prise orale de 10 g d'oxoglurate de L(+)ornithine par le sujet sain est suivie d'une augmentation de l'ornithinémie de l'ordre de 5 fois la valeur de base.
- Le pic de concentration plasmatique est atteint en 1 heure chez le sujet à jeun et en 1h30 chez le sujet nourri. Pour les doses comprises entre 2 et 10 g, l'augmentation de l'ornithinémie est proportionnelle à la dose. Les concentrations plasmatiques d'oxoglurate ne sont pas significativement augmentées.
- Chez l'homme, le métabolisme de l'oxoglurate de L(+)ornithine n'est pas clairement élucidé.
Une augmentation des concentrations plasmatiques de l'acide glutamique, de l'arginine et de la proline est observée.
- L'excrétion urinaire du produit inchangé est inférieure à 1% de la dose administrée.
L'excrétion urinaire de citrulline, glutamate et arginine est augmentée.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
18 mois.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C, dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité.

Pas d'exigences particulières.

10,380 g en sachet-dose (Papier/Alu/PE). Boîte de 10 sachets-dose.

 

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