Oxoglurate d'ornithine mylan generiques 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose, boîte de 10 sachets-dose
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Oxoglurate ornithine qualimed est un médicament générique sous forme de poudre pour solution buvable et gastro-entérale (10) à base de Ornithine oxoglurate (5 g).
Autorisation de mise sur le marché le 27/04/2006 par MYLAN et retiré du marché le 09/11/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Oxoglurate d'ornithine
Principes actifs
- Aspartam (E951)
- Arôme vanille citron
- Dextrose
- Maltodextrine
- Sorbitol (E420)
- Présence de :
- Glucose
Excipients
voies digestives et métabolisme
thérapeutique hépatique et biliaire
thérapeutique hépatique, lipotropiques
thérapeutique hépatique
ornithine oxoglurate
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/04/2006 et le 09/11/2012.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Sujet âgé dénutri
Indications thérapeutiques
Adjuvant de la nutrition chez des sujets âgés dénutris.
NB :
La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins 3 kg au cours des 6 deniers mois, associée soit à un indice de masse corporelle (poids corporel/taille²) inférieur à 22, soit à une albuminémie inférieure à 36 g/L.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Hypersensibilité à l'un des excipients.
- En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam (E951).
- En raison de la présence de dextrose et de maltodextrine (glucose), ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
2 sachets-dose par jour, à prendre dans un verre d'eau, avant le déjeuner et le dîner.
Mises en garde et précautions d'emploi
- En raison de la présence de dextrose et de maltodextrine (glucose), ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
Effets indésirables
La survenue d'épisodes diarrhéiques peut s'observer au cours de toute hyperalimentation entérale.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : ACIDES AMINES, Code ATC : A16AA.
(A : appareil digestif et métabolisme).
- L'oxoglurate de L(+)ornithine monohydraté est un sel d'acide aminé qui contient 2 molécules d'ornithine pour une molécule d'oxoglurate, soit 13,08% d'azote. L'apport azoté est donc de 0,65 g pour un sachet de 5 g.
- Le métabolisme de l'oxoglurate entraîne une production de glutamate, glutamine, arginine, proline et polyamines qui jouent un rôle dans le métabolisme protéique et les mécanismes de prolifération de la muqueuse intestinale.
- Chez l'homme, plusieurs études suggèrent que l'oxoglurate de L(+)ornithine freine l'élévation du catabolisme protéique musculaire, freine la chute des concentrations plasmatiques et musculaires de glutamine et permet une moindre diminution de la balance azotée.
- La prise orale de 10 g d'oxoglurate de L(+)ornithine par le sujet sain est suivie d'une augmentation de l'ornithinémie de l'ordre de 5 fois la valeur de base.
- Le pic de concentration plasmatique est atteint en 1 heure chez le sujet à jeun et en 1h30 chez le sujet nourri. Pour les doses comprises entre 2 et 10 g, l'augmentation de l'ornithinémie est proportionnelle à la dose. Les concentrations plasmatiques d'oxoglurate ne sont pas significativement augmentées.
- Chez l'homme, le métabolisme de l'oxoglurate de L(+)ornithine n'est pas clairement élucidé.
Une augmentation des concentrations plasmatiques de l'acide glutamique, de l'arginine et de la proline est observée.
- L'excrétion urinaire du produit inchangé est inférieure à 1% de la dose administrée.
L'excrétion urinaire de citrulline, glutamate et arginine est augmentée.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
18 mois.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C, dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité.
Pas d'exigences particulières.
5,190 g en sachet-dose (Papier/Alu/PE). Boîte de 10 sachets-dose.