Ornitaine, solution buvable en ampoule, boîte de 20 ampoules de 10 ml

Ornitaine est un médicament sous forme de solution buvable (20).
Autorisation de mise sur le marché le 27/11/1995 par UCB PHARMA SA et retiré du marché le 16/12/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• L-ornithine
• Carbonate de magnésium (E504)
• Citrique acide (E330)
• Bétaïne
• Sorbitol (E420)

Excipients

• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Sodium cyclamate (E952)
• Eau purifiée
• Arôme prune :
• Prune
• Vanille
• Marasque
• Orange
• Vanilline
• Ethylvanilline
• Lactones
• Acétique ester
• Butyrique ester
• Diméthylbenzyl carbinol
• Présence de :
• Alcool

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • thérapeutique hépatique et biliaire

    • médicaments pour la thérapeutique biliaire et lipotropiques

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/11/1995 et le 16/12/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles dyspeptiques

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Intolérance génétique au fructose.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
DECONSEILLE :
Association au kayexalate (voir chapitre : interactions).

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte.
Voie orale.
1 ampoule, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles, à diluer éventuellement dans un peu d'eau.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Réservé à l'adulte.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
- Tenir compte de la teneur en alcool (0,19 g par ampoule) et éviter la prise de boissons alcoolisées.
- En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Kayexalate : risque de nécrose, éventuellement fatale.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Du fait de la teneur en alcool (0,19 g par ampoule) :
- les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
- les dépresseurs du système nerveux central.

 

Effets indésirables

Risque de diarrhée ou de douleurs abdominales, notamment chez les sujets souffrant de manifestations fonctionnelles intestinales et de météorisme.

 

Propriétés pharmacologiques

CHOLAGOGUE, CHOLERETIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Le sorbitol exerce une action cholagogue par stimulation de la cholécystokinine-pancréozymine, hormone agissant sur la contraction de la vésicule biliaire et sur la sécrétion des enzymes pancréatiques. Il entraîne une hyperhydratation du contenu intestinal et accélère le transit digestif par son effet laxatif osmotique.

Administré par voie orale, le sorbitol est faiblement absorbé. Il est essentiellement métabolisé au niveau du foie en fructose (réaction catalysée par une enzyme : sorbitol-déshydrogénase). Une partie peut être directement convertie en glucose par l'aldose réductase. Le sorbitol non résorbé est éliminé au niveau pulmonaire dans l'air expiré.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

10 ml en ampoule (verre jaune) ; boîte de 20.

 

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