Arginine veyron solution buvable boîte de 20 ampoules de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Arginine veyron est un médicament sous forme de solution buvable (20) à base de Arginine (1 g/5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 08/01/1996 par PIERRE FABRE MEDICAMENT au prix de 2,60€.
À propos
- Arginine
Principes actifs
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Saccharine (E954)
- Saccharose
- Eau purifiée
- Arôme caramel :
- Caramel (E150)
- Café
- Fénugrec
- Cacao
- Vanilline
- Ethylvanilline
- Benzaldéhyde
- Pipéronal
- Furfural
- Diacétylcétone
- Méthyléthylcétone
- Gamma nonalactone
- Dihydroxycoumarine
- Glycérol (E422)
- Ethanol
- Eau
Excipients
voies digestives et métabolisme
thérapeutique hépatique et biliaire
médicaments pour la thérapeutique biliaire et lipotropiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 08/01/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles dyspeptiques
- Asthénie fonctionnelle
- Hyperammoniémie congénitale
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Hyperammoniémies congénitales par déficit du cycle de l'urée.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Avaler avec un peu d'eau.
Dyspepsie:
Adulte: 1 à 2 ampoules, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
Asthénie:
Adulte et enfant de plus de 6 ans: 1 ampoule, 2 à 3 fois par jour.
La durée de traitement ne devra pas dépasser 4 semaines.
Hyperammoniémies congénitales: 250 à 500 mg/kg/jour.
Soit:
chez le nourrisson: 1 à 5 ampoules par jour, à diluer dans de l'eau ou dans le biberon.
chez l'enfant: 5 à 10 ampoules par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
UTILISER CE MEDICAMENT AVEC PRECAUTION en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépato-cellulaire grave.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose.
Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
Risque de diarrhée à forte dose.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
Risque de diarrhées à fortes doses.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE, ANTI-ASTHENIQUE, HYPOAMMONIEMIANT.
Code ATC : A: Appareil digestif et métabolisme.
Dans le cas des déficits héréditaires de l'uréogenèse, l'arginine permet la détoxification et l'élimination de l'ammoniaque sous forme de citrulline ou d'acide argino-succinique.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation:
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ampoule (verre brun) de 5 ml, boîte de 20.