Hepanephrol solution buvable boîte de 20 ampoules de 10 ml

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Hepanephrol est un médicament sous forme de solution buvable (20).
Autorisation de mise sur le marché le 25/09/1995 par ZAMBON FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Artichaut

Excipients

Saccharose
Glycérol (E422)
Sodium chlorure
Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
Eau purifiée
Arôme orange amère :
Orange
Vanilline
Ethylvanilline
Benzylique alcool
Ethanol

Classification ATC

voies digestives et métabolisme
- thérapeutique hépatique et biliaire
  - médicaments pour la thérapeutique biliaire et lipotropiques

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Faciliter les fonctions d'élimination rénale
Faciliter les fonctions d'élimination digestive

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination rénale et digestive.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
- Ce médicament contient 2% V/V d'éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu'à 160 mg par ampoule. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques.
- L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
DECONSEILLE :
- Grossesse : en l'absence de données fiables de tératogenèse chez l'animal et en raison de la présence d'éthanol, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est déconseillée.
- Allaitement : en raison de la teneur en alcool, l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement est déconseillée.

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte.
- Posologie : 1 ampoule avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
- Mode d'administration : Voie orale. Avaler avec un peu d'eau.

Mises en garde et précautions d'emploi

Réservé à l'adulte.
- Ce médicament contient 2% V/V d'éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu'à 160 mg par ampoule. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
- Ce médicament contient 5 g de saccharose par ampoule dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
- L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
- Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et du parahydroxybenzoate de propyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
- En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
En l'absence de données fiables de tératogenèse chez l'animal et en raison de la présence d'éthanol, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est déconseillée.
Allaitement :
En raison de la teneur en alcool, l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement est déconseillée.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Du fait de la teneur en alcool (0,16 g par ampoule),
- les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés, (ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
- Les dépresseurs du système nerveux central.

Effets indésirables

- Risque de diarrhée à fortes doses.
- Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et du parahydroxybenzoate de propyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).