Rennie orange, comprimé à croquer, boîte de 36

Rennie orange est un médicament sous forme de comprimé à croquer (36) à base de Carbonate de calcium + carbonate de magnésium.
Autorisation de mise sur le marché le 10/08/2005 par BAYER HEALTHCARE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Carbonate de calcium
• Carbonate de magnésium (E504)

Excipients

• Saccharose
• Amidon de maïs
• Amidon de pomme de terre
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)
• Paraffine
• Saccharine sodique (E954)
• Arôme orange :
• Orange
• Maltodextrine
• Eau

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences

    • anti-acides

      • associations et complexes à base d'aluminium, de calcium et de magnésium

        • associations de sels anti-acides

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 10/08/2005.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Brûlure d'estomac
• Remontée acide

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :
. Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.
. Insuffisance rénale sévère.
. Hypercalcémie.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
La posologie usuelle par 24 heures est de :
- 1 à 2 comprimés au moment des douleurs soit 4 à 8 comprimés par jour.
- En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12 comprimés par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.

Comprimé carré blanc gravé RENNIE sur chaque face.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
- Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
. perte de poids,
. difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
. troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,
. insuffisance rénale (nécessité d'une surveillance de la calcémie).
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
- Ce médicament ne doit pas être utilisé par cure de plus de 10 jours : des effets indésirables ont été observés lors de l'association avec des diurétiques thiazidiques ou chez des patients prenant de grandes quantités de lait ou de produits lactés, notamment lors de traitements prolongés.
- Si on est conduit à dépasser 4 à 8 comprimés par jour, ce traitement devra être de courte durée, ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes et ne devra pas dépasser 12 comprimés par jour.
- Ce médicament contient 475 mg de saccharose par comprimé : en tenir compte dans la ration journalière.
- Grossesse : chez l'animal, il n'y a pas de données fiables de tératogenèse. Des anomalies de l'ossification ont été décrites à fortes doses et en cas d'administration prolongée de carbonate de calcium. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour aux posologies préconisées. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence des sels de magnésium susceptibles de provoquer une diarrhée, de sels de calcium, qui à doses élevées et prolongées, exposent au risque d'hypercalcémie avec calcinose de différents organes, notamment des reins.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Chez l'animal, il n'y a pas de données fiables de tératogenèse. Des anomalies de l'ossification ont été décrites à fortes doses et en cas d'administration prolongée de carbonate de calcium.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour aux posologies préconisées. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence :
- des sels de magnésium susceptibles de provoquer une diarrhée,
- des sels de calcium, qui à doses élevées et prolongées, exposent au risque d'hypercalcémie avec calcinose de différents organes, notamment des reins.
Allaitement :
L'allaitement est possible dans les conditions normales d'utilisation de ce médicament.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
ASSOCIATIONS FAISANT L'OBJET DE PRECAUTION D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive de certains médicaments ingérés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
- Antisécrétoires antihistaminiques H2.
- Aténolol.
- Bisphosphonates.
- Chloroquine.
- Cyclines.
- Diflunisal.
- Digitaliques.
- Ethambutol.
- Fer.
- Fexofénadine.
- Fluor.
- Fluoroquinolones.
- Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif).
- Indométacine.
- Isoniazide.
- Kétoconazole.
- Lansoprazole.
- Lévothyroxine.
- Lincosanides.
- Métoprolol.
- Neuroleptiques phénothiaziniques.
- Pénicillamine.
- Phosphore.
- Propranolol.
- Thyroxine.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Acétylsalicylique (acide) :
Augmentation de l'excrétion rénale de l'acide acétylsalicylique par alcalinisation des urines.
- Catiorésine sulfosodique :
Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.

 

Effets indésirables

- Liés au magnésium : possibilité de diarrhées à forte dose.
- Liés au calcium (272 mg par comprimé) : en usage prolongé à fortes doses, survenue possible d'hypercalcémie, risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.

 

Surdosage

En cas de surdosage, des troubles du transit peuvent apparaître (diarrhée).

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ACIDES.
Code ATC : A02AX.
- Association de deux anti-acides (carbonate de calcium et carbonate de magnésium).
- Ce médicament a une action locale, et ne dépend pas d'une absorption sanguine.
- Le carbonate de calcium a un effet neutralisant. Cet effet est potentialisé par l'addition du carbonate de magnésium qui présente également un effet neutralisant.

Calcium et magnésium :
- Dans l'estomac : le carbonate de calcium et le carbonate de magnésium réagissent avec l'acidité gastrique en formant des sels solubles.
- Le calcium et le magnésium peuvent être absorbés à partir de leurs sels (solubles).
- Le taux d'absorption dépend de la dose et de variations interindividuelles. Près de 10% du calcium et 15-20% du magnésium sont absorbés.
- Chez les sujets sains, les faibles quantités de calcium et magnésium absorbées sont habituellement rapidement excrétées par les reins. Cependant, chez les insuffisants rénaux, la calcémie et la magnésémie peuvent devenir anormalement élevées.
- Dans le tractus intestinal, les divers liquides digestifs non gastriques transforment les sels solubles en sels insolubles, qui sont alors éliminés dans les matières fécales.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C. A conserver dans l'emballage extérieur d'origine.

Pas d'exigences particulières.

36 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

Médicaments similaires