Vitamine e sandoz 500 mg, capsule molle, boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Vitamine e sandoz est un médicament sous forme de capsule (30) à base de Alpha-tocophérol (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 03/01/1995 par SANDOZ au prix de 2,54€.
À propos
- Alpha-tocophérol (E307)
Principes actifs
- Gélatine
- Glycérol (E422)
Excipients
voies digestives et métabolisme
vitamines
autres préparations vitaminiques
autres préparations vitaminiques non associées
tocophérol (vit e)
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 03/01/1995.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Carence en vitamine E
Indications thérapeutiques
Traitement des carences en vitamine E.
Posologie et mode d'administration
Une capsule par jour le matin au petit-déjeuner.
Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.
Capsule molle jaune transparente.
Grossesse et allaitement
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène mais une foetotoxicité à type de retard de croissance intra-utérin.
En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas évoquer un effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne permet d'affirmer qu'un déficit ou une surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un retentissement maternel ou foetal.
La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.
Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
VITAMINE E; Code ATC: A11HA03
(A: appareil digestif et métabolisme)
Chez l'homme: propriétés habituelles de la vitamine E.
Absorption intestinale de l'ordre de 50% aux doses thérapeutiques. La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par l'intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement liée aux bêtalipoprotéines.
La vitamine E est distribuée dans tous les tissus ; elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5).
Des métabolites de structure quinonique (très semblables à la coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus. 70% de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à +25°C et à l'abri de la lumière.
30 capsules molles sous plaquette (PVC/PVDC/Aluminium).