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Gavisconell sans sucre fraise, comprimé à croquer édulcoré au xylitol, au mannitol et à l'aspartam, boîte de 16

Gavisconell citron est un médicament sous forme de comprimé à croquer (16) à base de Alginate de sodium + bicarbonate de sodium + carbonate de calcium.
Autorisation de mise sur le marché le 18/04/2005 par RECKIT B. HEALTH.-FRANCE et retiré du marché le 02/04/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Alginate de sodium (E401)
  • Bicarbonate de sodium (E550i)
  • Carbonate de calcium

    Excipients

  • Arôme citron
  • Macrogol
  • Mannitol (E421)
  • Aspartam (E951)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Copovidone
  • Acésulfame potassique (E950)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences

        • anti-acides

          • anti-acides avec bicarbonate de sodium

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 18/04/2005 et le 02/04/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Reflux gastro-oesophagien
  • Oesophagite par reflux gastro-oesophagien

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une oesophagite.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas d'hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Le comprimé doit être avalé, après avoir été soigneusement croqué.

Adulte et enfant à partir de 12 ans : 2 à 4 comprimés après les principaux repas et au coucher.

Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.

Comprimé rose pâle, rond, plat à bord biseauté avec la couleur et l'odeur de la fraise.

Le comprimé est gravé d'une épée et d'un cercle sur une face et de «GS250» sur l'autre face.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

La prise de quatre comprimés contient 246 mg (10,6 mmol) de sodium. Cette teneur doit être prise en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal.

La prise de quatre comprimés contient 320 mg (3,2 mmol) de carbonate de calcium. Une attention particulière devra être apportée lors du traitement de patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.

L'efficacité peut être réduite chez les patients ayant une faible acidité gastrique.

Compte-tenu de sa teneur en aspartam, ce médicament est à éviter chez des patients présentant une phénylcétanurie.

En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.

Le traitement des enfants en dessous de 12 ans n'est généralement pas recommandé, sauf sur avis médical.

 

Grossesse et allaitement

Des études ouvertes, contrôlées, chez 281 femmes enceintes, n'ont montré aucun effet indésirable significatif de ce médicament sur le déroulement de la grossesse ou sur la santé du foetus et du nourrisson.

Sur la base de ces observations et de l'expérience clinique antérieure, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Cependant, compte tenu de la présence de carbonate de calcium (voir rubrique Données de sécurité précliniques), il est recommandé de limiter autant que possible la durée de traitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En raison de la présence de carbonate de calcium qui agit comme un antiacide, un délai de deux heures doit être envisagé entre la prise de GAVISCONELL SANS SUCRE FRAISE, comprimé à croquer et l'administration d'autres médicaments, en particulier les antihistaminiques H2, les tétracyclines, la digoxine, les fluoroquinolones, les sels de fer, le ketoconazole, les neuroleptiques, la thyroxine, la penicillamine, les béta-bloquants (atéolol, méoprolol, propranolol), les glucocorticoïdes, la chloroquine, et les diphosphonates.

 

Effets indésirables

De rares manifestations allergiques (≤ 10 000) telles qu'urticaire ou bronchospasme réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes ont été observées chez des patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des constituants de ce médicament.

 

Surdosage

En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. Le patient peut présenter une distension abdominale.

 

Propriétés pharmacologiques

Autres médicaments pour l'Ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (RGO)

Code ATC : A02BX

Après ingestion, ce médicament interagit rapidement avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro- oesophagien.

En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut-être régurgité dans l'oesophage et s'interposer entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant, exerçant un effet apaisant.

L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Boîte de 16 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
Chaque plaquette thermoformée contient 8 comprimés.

 

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