Gavisconell menthe sans sucre, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique, flacon de 150 ml

Gavisconell menthe s/s est un médicament sous forme de suspension buvable (250 mg/133,5 mg/5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 03/05/1988 par RECKIT B. HEALTH.-FRANCE et retiré du marché le 05/02/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Alginate de sodium (E401)
• Bicarbonate de sodium (E550i)

Excipients

• Calcium carbonate
• Carbomère
• Saccharine sodique (E954)
• Menthe
• Sodium hydroxyde (E524)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
• Eau purifiée
• Présence de :
• Sodium

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences

    • anti-acides

      • anti-acides avec bicarbonate de sodium

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/05/1988 et le 05/02/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Reflux gastro-oesophagien
• Oesophagite par reflux gastro-oesophagien

Indications thérapeutiques

Traitement des symptômes du reflux gastro-oesophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une oesophagite.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas d'hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie :
- Adultes et enfants de plus de 12 ans : 2 cuillères à café (10 ml) 3 fois par jour après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation oesophagienne sévères.
- Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- L'efficacité peut être réduite chez les patients ayant une faible acidité gastrique.
- En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
- Le traitement des enfants en dessous de 12 ans n'est généralement pas recommandé, sauf sur avis médical.
- Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 145 mg de sodium pour 10 ml. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
- Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'études fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE peut être prescrit pendant la grossesse, si besoin.
Allaitement :
GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE peut être prescrit pendant l'allaitement, si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

- Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
- En raison de la présence de carbonate de calcium qui agit comme un anti-acide, un délai de deux heures doit être envisagé entre la prise de GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE et l'administration d'autres médicaments, en particulier les antihistaminiques H2, les tétracyclines, la digoxine, les fluoroquinolones, les sels de fer, le kétoconazole, les neuroleptiques, la thyroxine, la pénicillamine, les bêtabloquants (aténolol, métoprolol, propranolol), les glucocorticoïdes, la chloroquine, et les diphosphonates.

 

Effets indésirables

- Liés au carbonate de calcium :
. constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d'alginate,
. en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.
- Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

 

Surdosage

En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. Le patient peut présenter une distension abdominale.

 

Propriétés pharmacologiques

AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (R.G.O).
Code ATC : A02BX.
- Les caractéristiques physico-chimiques de la suspension GAVISCONELL, formée au contact du liquide gastrique acide, lui confèrent les 3 propriétés suivantes :
. sa légèreté lui permet de flotter au-dessus du contenu gastrique au niveau de la jonction gastro-oesophagienne,
. sa viscosité et sa cohérence forment une barrière physique qui s'oppose au reflux (diminution du nombre de reflux). En cas de reflux sévère, la suspension régurgite en premier dans l'oesophage et s'interpose entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant,
. son pH alcalin se substitue au pH acide du liquide de reflux. La pH-métrie gastrique montre que l'administration de GAVISCONELL augmente le pH de 2 unités au niveau du cardia mais ne modifie pas le pH dans le reste de l'estomac.
- Son efficacité pharmacologique est confirmée par des études de pH-métrie oesophagienne qui montrent que GAVISCONELL réduit de façon significative le pourcentage de temps global passé à pH acide dans l'oesophage (pH < 4), ainsi que le nombre et la durée moyenne des épisodes de reflux.
- L'efficacité de GAVISCONELL sur les symptômes de reflux a été notamment établie chez des patients ayant eu une oesophagite de grade I ou II préalablement cicatrisée.

- GAVISCONELL se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de pH proche de la neutralité.
Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit. Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive.
- L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
- Avant ouverture : 3 ans.
- Après première ouverture : 3 mois.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

Flacon (verre brun) de 150 ml.

 

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