Chl de pyridoxine renaudin 250 mg/5 ml injectable boîte de 10 ampoules bouteilles de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Chl de pyridoxine renaudin est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (10) à base de Vitamine b6 - pyridoxine chlorhydrate (250 mg/5 mL).
Mis en vente le 09/07/1985 par RENAUDIN. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Pyridoxine
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
voies digestives et métabolisme
vitamines
autres préparations vitaminiques
autres préparations vitaminiques non associées
pyridoxine (vit b6)
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 09/07/1985.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Carence en vitamine B6
- Neuropathie due à certains médicaments
Indications thérapeutiques
- Prophylaxie et traitement des états de carence vitaminique dus à une diminution des apports alimentaires, le plus souvent en association avec les autres vitamines du groupe B.
- Traitement et prophylaxie des neuropathies dues à certains médicaments tels que l'isoniazide.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Association contre-indiquée : lévodopa.
Posologie et mode d'administration
Adultes :
100 mg à 1 g par jour, par voie IM ou IV : une ou plusieurs séries de 15 à 20 jours, séparées par des périodes de repos de même durée.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
La pyridoxine peut entraîner des réactions allergiques, il convient donc d'être particulièrement vigilant au début de tout traitement.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Ne pas associer la vitamine B6 à la lévodopa sauf si celle-ci est associée à un inhibiteur de la dopadécarboxylase.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
ASSOCIATION CONTRE-INDIQUEE :
Lévodopa : inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique. Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.
Surdosage
- Symptômes :
. nausées,
. céphalée,
. paresthésie,
. somnolence,
. réactions allergiques,
. convulsions avec de très fortes doses IV.
- Traitement :
Traitement symptomatique en milieu spécialisé.
Propriétés pharmacologiques
VITAMINOTHERAPIE.
La vitamine B6 agit sous sa forme active, le phosphate de pyridoxal. Elle intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
En cas de carence, les manifestations cliniques sont les suivantes : dermatite, anémie microcytaire et hypochrome, convulsions, névrites périphériques.
Les carences en vitamine B6 sont rarement isolées, mais le plus souvent associées à celles en vitamines du groupe B.
La forme active, obtenue après transformation hépatique a une forte affinité pour l'albumine.
L'élimination se fait par voie urinaire.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Protéger de la lumière.
Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de Chlorhydrate de Pyridoxine, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
A utiliser immédiatement après rupture de l'ampoule.
5 ml en ampoule bouteille (verre de type I), boîte de 10.