Seroxydar, comprimé pour suspension buvable, boîte de 18

Seroxydar est un médicament sous forme de comprimé pour suspension buvable (18).
Autorisation de mise sur le marché le 02/12/1993 par AUTOMEDIC et retiré du marché le 01/12/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Oxyde d'aluminium hydraté
• Hydroxyde de magnésium (E527)
• Phosphate d'aluminium
• Gomme guar (E412)

Excipients

• Sodium cyclamate (E952)
• Saccharine sodique (E954)
• Magnésium stéarate (E572)
• Enrobage de gomme guar :
• Siméticone
• Polysorbate 80 (E433)
• Sorbitan oléate
• Arôme menthe :
• Menthe déterpénée
• Menthe
• Gomme d'acacia (E414)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences

    • anti-acides

      • anti-acides avec antiflatulents

        • associations de sels et antiflatulents

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/12/1993 et le 01/12/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Douleur oesogastroduodénale

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections oeso-gastro-duodénales.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Liées au magnésium : insuffisance rénale sévère.

 

Posologie et mode d'administration

Un comprimé au moment des crises douloureuses sans dépasser 4 prises par jour.
Voie orale.
Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d'eau.

Comprimé blanc rond.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique des hydroxydes d'aluminium ou de magnésium lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse. Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit : les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse ; les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée. Essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise de ce médicament.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique des hydroxydes d'aluminium ou de magnésium lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse.
Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit :
- les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse.
- les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée.
Essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise de ce médicament.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance de certains autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible avec :
- Kayexalate (voie orale) : Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.
Risque de diminution de l'absorption digestive des médicaments suivants :
- Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale).
- Antibactériens-cyclines (voie orale).
- Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).
- Antibactériens-lincosanides (voie orale).
- Antihistaminiques H2 (voie orale).
- Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale).
- Chloroquine (voie orale).
- Diflunisal (voie orale).
- Digoxine (voie orale).
- Diphosphonates (voie orale).
- Fluorure de sodium.
- Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone).
- Indométacine (voie orale).
- Kétoconazole (voie orale).
- Lansoprazole.
- Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale).
- Pénicillamine (voie orale).
- Phosphore (apports).
- Sels de fer (voie orale).
- Thyroxine.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Salicylés : Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

 

Effets indésirables

- Troubles du transit (diarrhée et constipation).
- Liés à l'aluminium : déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou de fortes doses.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTI-ACIDE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
- SEROXYDAR associe trois composants minéraux ayant une action anti-acide à un composant d'origine végétale doté d'un pouvoir anti-acide faible et d'un pouvoir tampon entre 1.1 et 1 qui confère à la préparation la forme d'un gel.
- SEROXYDAR possède les propriétés suivantes :
. action anti-acide soutenue principalement par un pouvoir tampon sur une large échelle de pH avec 3 zones de pH privilégiées : 3,5 ; 2,0-1,5 ; 1,0.
. capacité d'adsorption des sels biliaires et des lysolécithines.
Cette capacité s'exerce en milieu alcalin (intestinal).
. action antipeptique.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

18 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

Médicaments similaires