Hydroxydes d'aluminium et de magnesium arrow conseil 400 mg/400 mg, comprimé à croquer, boîte de 40

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Mupax est un médicament sous forme de comprimé à croquer (40) (400 mg/400 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 24/12/2002 par ARROW et retiré du marché le 17/08/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Hydroxyde de magnésium (E527)
Oxyde d'aluminium

Excipients

Mannitol (E421)
Sorbitol (E420)
Glucose
Aspartam (E951)
Magnésium stéarate (E572)
Talc (E553b)
Arôme menthe poivrée :
Menthe
Maltodextrine
Arôme réglisse :
Benzylique alcool
Anéthol
Myrrhe
Méthylcyclopenténolone
Butylidène-phtalide
Cassia
Maltodextrine

Classification ATC

voies digestives et métabolisme
- anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
  - anti-acides
    - associations et complexes à base d'aluminium, de calcium et de magnésium
      - associations de sels anti-acides

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Brûlure d'estomac
Remontée acide

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac et remontées acides.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé,
- insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.
- en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
- 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides.
- Nombre de prises maximales par jour : 6 prises.
- Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
RESERVE A L'ADULTE.
- Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
. perte de poids,
. difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
. troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,
. insuffisance rénale.
- En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).
- En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit : les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée, les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse. Eviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit.
- les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée,
- les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse. Eviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.
Allaitement :
L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
ASSOCIATIONS FAISANT L'OBJET DE PRECAUTIONS D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
- Antihistaminiques H2.
- Antituberculeux : éthambutol, isoniazide (voie orale).
- Aténolol, métoprolol, propranolol.
- Chloroquine.
- Cyclines.
- Diflunisal.
- Digoxine.
- Diphosphonates.
- Fexofénadine.
- Fer (sels).
- Fluoroquinolones.
- Fluorure de sodium.
- Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
- Indométacine.
- Kayexalate.
- Kétoconazole.
- Lansoprazole.
- Lincosanides.
- Neuroleptiques phénothiaziniques.
- Pénicillamine.
- Phosphore (apports).
- Thyroxine.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Salicylés : augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

Effets indésirables

Possibilité :
- de troubles du transit (diarrhée ou constipation),
- de troubles digestifs et de diarrhée, en raison de la présence de mannitol,
- de déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.

Propriétés pharmacologiques

ANTI-ACIDE. Code ATC : A02AD01.
- Protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.
- Transparent aux rayons X.
- Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : capacité totale anti-acide (titration à pH 1) : 82,05 mmole/comprimé.

Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des anti-acides locaux, non systémiques dont l'absorption est négligeable dans les conditions normales d'utilisation.