Polysilane upsa, gel oral en sachet-dose, sachets-dose boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Polysilane upsa est un médicament sous forme de gel oral (30) à base de Diméticone.
Autorisation de mise sur le marché le 08/03/1993 par BRISTOL MYERS SQUIBB et retiré du marché le 10/12/2003. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Diméticone
Principes actifs
- Arôme framboise
- Azorubine (E122)
- Rouge cochenille A (E124)
- Gomme guar (E412)
- Saccharose
- Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
- Sorbique acide (E200)
- Sorbitol (E420)
- Saccharose
- Eau purifiée
Excipients
voies digestives et métabolisme
antispasmodiques, anticholinergiques et stimulants de la motricité intestinale
médicaments pour les troubles fonctionnels intestinaux
autres médicaments des troubles fonctionnels intestinaux
silicones
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/03/1993 et le 10/12/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Gastralgie
- Météorisme intestinal