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Dermorelle 200 mg, capsule molle, boîte de 20

Dermorelle est un médicament sous forme de capsule molle (20) à base de Alpha-tocophérol (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 31/03/1992 par GALIEN SARL au prix de 1,74€ et retiré du marché le 08/11/2011.

 

À propos

    Principes actifs

  • DL alpha-tocophérol (E307)

    Excipients

  • Tunique de la capsule :
  • Gélatine
  • Glycérol (E422)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • vitamines

        • autres préparations vitaminiques

          • autres préparations vitaminiques non associées

            • tocophérol (vit e)

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 31/03/1992 et le 08/11/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Carence en vitamine E

Indications thérapeutiques

Traitement et prévention des carences en Vitamine E.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

Les capsules sont à avaler, sans croquer, avec un verre d'eau.

Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.

Capsule molle ovale jaune transparente.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Pas de précaution d'emploi connue.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

+ Anticoagulants oraux

Avec la vitamine E utilisée à des doses supérieures ou égales à 500 mg/j : augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la vitamine E et après son arrêt.

 

Effets indésirables

A des doses supérieures à celles recommandées dans ce RCP, on observe pour ce médicament quelques rares cas de :

·         troubles digestifs,

·         asthénie,

·         faiblesse musculaire.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. cependant, la vitamine E à fortes doses risque d'entrainer des troubles digestifs, de l'asthénie et de la faiblesse musculaire (voir rubrique Effets indésirables).

 

Propriétés pharmacologiques

Apport de Vitamine E.

Absorption intestinale de l'ordre de 50 pour cent à ces doses thérapeutiques. La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par l'intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement liée au bêtalipoprotéines.

La vitamine E est distribuée dans tous les tissus, elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5).

Des métabolites de structure quinonique (très semblable au Coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus.

70 pour cent de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Ce médicament doit être conservé à température ambiante.

20 capsules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).

 

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