Ketoprofene teva lp 200 mg, gélule à libération prolongée, boîte de 14
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ketoprofene lp bayer est un médicament générique sous forme de gélule à libération prolongée (14) à base de Kétoprofène (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 28/03/2000 par TEVA CLASSICS et retiré du marché le 24/06/2003. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Kétoprofène
Principes actifs
- Saccharose
- Amidon de maïs
- Polyacrylate
- Triéthylecitrate
- Silice (E551)
- Talc (E553b)
- Copolymères de :
- Ethyle acrylate
- Méthyle méthacrylate
- Triméthylammonioéthyl-méthacrylate chlorure
- Enveloppe de la gélule :
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
- Gélatine
Excipients
muscle et squelette
anti-inflammatoires et antirhumatismaux
anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens
dérivés de l'acide propionique
ketoprofène
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/03/2000 et le 24/06/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rhumatisme inflammatoire chronique
- Polyarthrite rhumatoïde
- Spondylarthrite ankylosante
- Syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter
- Rhumatisme psoriasique
- Arthrose