Senokot, granulés, boîte de 1 sachet de 100 g

Senokot est un médicament sous forme de granulé.
Autorisation de mise sur le marché le 22/06/1992 par MEDA PHARMA et retiré du marché le 12/11/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Séné

Excipients

• Cacao
• Malt (E953)
• Vanilline
• Sodium laurylsulfate (E487)
• Saccharose

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • laxatifs

    • laxatifs

      • laxatifs stimulants

        • glycosides de séné

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/06/1992 et le 12/11/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Constipation

Indications thérapeutiques

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
. colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...),
. syndrome occlusif ou subocclusif,
. syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,
. états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique,
. fécalome,
. enfants de moins de 10 ans.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé :
. chez les enfants de 10 à 15 ans,
. en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes (voir rubrique interactions : amiodarone, astémizole, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, quinidiniques, sparfloxacine, sotalol, sultopride, terfénadine, vincamine).
- L'utilisation de ce médicament est déconseillée durant l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
- Adulte :
. Posologie usuelle : 1/2 à 1 cuillerée-mesure par jour, soit 13 à 26 mg de sennosides, de préférence à la fin du repas du soir.
. Posologie maximale : 1 1/2 cuillerée-mesure, soit 39 mg de sennosides.
- Enfant de 10 à 15 ans :
1/2 cuillerée-mesure par jour, soit 13 mg de sennosides ; la prescription chez l'enfant doit rester exceptionnelle (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi).
- Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours au maximum).

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en eau,
. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle :
elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
- Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
- La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
a) "la maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie ; elle est très rare,
b) une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de régime pauvre en sucre ou de diabète, tenir compte de la quantité de sucre (3,5 g par cuillère-mesure).
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l'utilisation du séné au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- Associations nécessitant des précautions d'emploi : digitaliques ; autres hypokaliémiants [diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco-, minéralo- : voie générale), tétracosactide].

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation du séné au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
L'utilisation de ce médicament est déconseillée durant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Médicaments donnant des torsades de pointes : amiodarone, astémizole, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, quinidiniques, sparfloxacine, sotalol, sultopride, terfénadine, vincamine.
Risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsades de pointes. Utiliser un laxatif non stimulant.
ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Digitaliques : l'hypokaliémie favorise les effets toxiques des digitaliques.
Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG. Utiliser un laxatif non stimulant.
- Autres hypokaliémiants : diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco-, minéralo- : voie générale), tétracosactide.
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).
Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

 

Effets indésirables

Possibilité de nausées, vomissements, diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant du côlon irritable.
Possibilité d'hypokaliémie.
Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.
Rarement des réactions d'hypersensibilité à type d'urticaire, oedème voire réaction anaphylactoïde.

 

Surdosage

- Symptômes : diarrhée.
- Conduite à tenir : corriger les éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de pertes liquidiennes très importantes.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF STIMULANT.
Code ATC : A06AG01.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Ce médicament modifie les échanges hydro-électrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.

Les sennosides agissent sur l'intestin grêle et le côlon, probablement après hydrolyse dans le côlon.
Délai d'action : 8 à 12 heures.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

Sachet de 100 g en papier et polyéthylène avec cuillère-mesure en polystyrène.

 

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