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Moxydar suspension buvable sachets-dose boîte de 30

Moxydar

Moxydar est un médicament sous forme de suspension buvable (30).
Autorisation de mise sur le marché le 30/12/1998 par GRIMBERG SA au prix de 3,10€.

 

À propos

    Principes actifs

  • Oxyde d'aluminium hydraté
  • Phosphate d'aluminium hydraté
  • Hydroxyde de magnésium (E527)
  • Gomme guar (E412)

    Excipients

  • Siméticone
  • Sorbitan oléate
  • Polysorbate 80 (E433)
  • Bronopol
  • Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
  • Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
  • Sodium cyclamate (E952)
  • Saccharine sodique (E954)
  • Eau purifiée
  • Arôme menthe :
  • Menthe
  • Menthol
  • Menthyle acétate
  • Propylèneglycol (E1520)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences

        • anti-acides

          • anti-acides : autres associations

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 30/12/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Douleur liée aux affections oesogastroduodénales
  • Reflux gastro-oesophagien

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections oeso-gastro-duodénales

Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Liée au magnésium : insuffisance rénale sévère.

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections oeso-gastro-duodénales

Un sachet au moment des crises douloureuses sans dépasser 4 prises par jour.

Traitement symptomatique du reflux gastro- oesophagien

·         En période d'attaque : 1 sachet après chacun des 3 repas et 1 supplémentaire en cas de douleur pendant 4 à 6 semaines ;

·         En traitement d'entretien : 1 sachet au moment des douleurs.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E 217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique des hydroxydes d'aluminium ou de magnésium lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse.

Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit :

·         les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse ;

·         les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée.

Essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise de ce médicament.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance de certains autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :

Kayexalate (voie orale) : Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.

Risque de diminution de l'absorption digestive des médicaments suivants :

·         Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide (voie orale)

·         Antibactériens-cyclines (voie orale)

·         Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale)

·         Antibactériens-lincosanides (voie orale)

·         Antihistaminiques H2(voie orale)

·         Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale)

·         Chloroquine (voie orale)

·         Diflunisal (voie orale)

·         Digoxine (voie orale)

·         Diphosphonates (voie orale)

·         Fexofénadine

·         Fluorure de sodium

·         Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone)

·         Indométacine (voie orale)

·         Kétoconazole (voie orale)

·         Lansoprazole

·         Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale)

·         Pénicillamine (voie orale)

·         Phosphore (apports)

·         Sels de fer (voie orale)

·         Thyroxine

Associations à prendre en compte

+ Salicylés :

Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

 

Effets indésirables

Troubles du transit (diarrhée et constipation)

Liés à l'aluminium : déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou de fortes doses.

Liés à la présence de parahydroxybenzoates : urticaire.

 

Surdosage

De fortes doses d'aluminium peuvent entraîner une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée, d'une constipation voire d'occlusion intestinale.

Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d'hypermagnésémie.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ACIDE

(A : appareil digestif et métabolisme)

Etude in vitro (selon la méthode Vatier) :

·         capacité totale anti-acide (titration à pH 1) = 46,82 mmoles d'acide/dose.

·         mécanisme d'action :

o        pouvoir neutralisant (élévation du pH) = 20 %

o        pouvoir tampon (maintien autour d'un pH fixe) = 80 % à pH 3,0 - 2,0

·         capacité théorique de protection :
De pH 1 à pH 3 = 31,57 mmoles d'acide/dose.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

20 ml en sachet - dose (Polyester/Aluminium/PE) ; boîte de 30

 

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