Rennieliquo s/s suspension buvable boîte de 20 sachets-doses de 10 ml

Rennieliquo s/s est un médicament sous forme de suspension buvable (20) à base de Hydrotalcite (1 g).
Autorisation de mise sur le marché le 24/07/1997 par BAYER HEALTHCARE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Hydrotalcite

Excipients

• Carmellose (E466)
• Silice (E551)
• Bentonite (E558)
• Saccharine sodique (E954)
• Menthe
• Cannelle
• Eau purifiée

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences

    • anti-acides

      • associations et complexes à base d'aluminium, de calcium et de magnésium

        • hydrotalcite

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/07/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Brûlure d'estomac
• Remontée acide

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'hydrotalcite ou à l'un des excipients.

·         Insuffisance rénale sévère en raison de la présence de magnésium.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant en dessous de 15 ans.

1 sachet-dose par prise, au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides à renouveler si nécessaire après 2 heures (en fonction de la gêne), sans dépasser 4 sachets-dose par jour.

La durée du traitement est limitée à 10 jours.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde :

Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :

·         perte de poids,

·         difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,

·         troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,

·         insuffisance rénale.

Précautions d'emploi :

·         L'hydrotalcite est un sel d'aluminium et de magnésium, aussi chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques tenir compte de la teneur en aluminium, 90 mg par gramme d'hydrotalcite (risque d'encéphalopathie).

·         En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravations des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptible de retentir sur le transit :

·         les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée,

·         les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse.

Eviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.

Allaitement :

L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi :

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.

Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :

+        antihistaminiques H2,

+        antituberculeux : éthambutol, isoniazide (voie orale),

+        aténolol, métoprolol, propranolol, 

+        chloroquine,

+        cyclines,

+        diflunisal,

+        digoxine,

+        diphosphonates,

+        féxofénadine,

+        fer (sels),

+        fluoroquinolones,

+        fluorure de sodium,

+        glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone),

+        indométacine,

+        kayexalate, 

+        kétoconazole,

+        lanzoprazole,

+        lincosamides,

+        neuroleptiques phénothiaziniques,

+        pénicillamine,

+        phosphore (apports),

+        thyroxine.

Associations à prendre en compte :

+        Salicylés (Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines).

 

Effets indésirables

Possibilité :

·         de troubles du transit (diarrhée ou constipation),

·         de déplétion phosphorée, en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIACIDE (A : appareil digestif et métabolisme)

·         Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité antiacide totale (titration à pH 1) est de 24 mmol d'ions H+.

·         La suspension buvable confère un bon contact de l'antiacide avec la phase acide se traduisant pas un effet protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

10 ml en sachet-dose (PET/aluminium/PEBD/PET/PEBD), boîte de 20.

 

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