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Xolaam suspension buvable flacon de 250 ml

Xolaam

Xolaam est un médicament sous forme de suspension buvable à base de Magnesium hydroxyde + aluminium oxyde (3,5 %/4 %).
Autorisation de mise sur le marché le 06/12/1996 par RANBAXY PHARMA GENERIQUES au prix de 1,26€.

 

À propos

    Principes actifs

  • Hydroxyde d'aluminium
  • Hydroxyde de magnésium (E527)

    Excipients

  • Chlorhydrique acide (E507)
  • Citrique acide (E330)
  • Menthe
  • Mannitol (E421)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
  • Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
  • Sorbitol (E420)
  • Saccharine sodique (E954)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences

        • anti-acides

          • associations et complexes à base d'aluminium, de calcium et de magnésium

            • associations de sels anti-acides

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/12/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Manifestation douloureuse oesogastroduodénale

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oesogastroduodénales.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Liée à la présence de magnésium : insuffisance rénale sévère.
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
1 cuillère à soupe au moment des douleurs, sans dépasser 6 prisespar jour, chez l'adulte.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).
- En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit. Les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée. Les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse. Eviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit :
- les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée,
- les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse.
Eviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.
Allaitement :
L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
- Antihistaminiques H2.
- Antituberculeux : éthambutol, isoniazide (voie orale).
- Aténolol, métoprolol, propranolol.
- Chloroquine.
- Cyclines.
- Diflunisal.
- Digoxine.
- Diphosphonates.
- Fexofénadine.
- Fer (sels).
- Fluoroquinolones.
- Fluorure de sodium.
- Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
- Indométacine.
- Kayexalate.
- Kétoconazole.
- Lansoprazole.
- Lincosanides.
- Neuroleptiques phénothiaziniques.
- Pénicillamine.
- Phosphore (apports).
- Thyroxine.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Salicylés.
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

 

Effets indésirables

Liés à l'aluminium : déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTI-ACIDE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
- Protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.
Transparent aux rayons X.
- Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier :
Capacité totale anti-acide (titration à pH 1) : 44,9 mmoles d'ions H+.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température supérieure à 4°C.

Pas d'exigences particulières.

250 ml en flacon (verre brun).

 

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