Dynamisan 3 g, poudre pour solution buvable en sachet, sachets boîte de 20

Dynamisan est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable (20) à base de Arginine (3 g).
Autorisation de mise sur le marché le 13/03/1996 par NOVARTIS SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 11/03/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Arginine glutamate

Excipients

• Citrique acide (E330)
• Sodium bicarbonate (E550i)
• Sorbitol (E420)
• Silice (E551)
• Aspartam (E951)
• Arôme pamplemousse-orange :
• Orange
• Pamplemousse
• Orange
• Acétique aldéhyde
• Ethylbutyrate
• Citral
• Aldéhyde C6
• Linalol
• Terpinéol
• Ethyle acétate
• Gomme végétale
• Maltodextrine
• Sorbitol (E420)
• Présence de :
• Sodium

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • thérapeutique hépatique et biliaire

    • thérapeutique hépatique, lipotropiques

      • thérapeutique hépatique

        • arginine glutamate

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 13/03/1996 et le 11/03/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Phénylcétonurie du fait de la présence d'aspartam.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

Prendre le sachet dans un peu d'eau, de préférence avant un repas.

Adultes, enfants de plus de 12 ans: 1 sachet par jour.

Le traitement sera limité à 15 jours.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En cas de persistance des symptômes, la situation doit être réévaluée par un médecin.

En cas de régime désodé, tenir compte de la quantité de sodium par sachet: 55 mg.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

 

Grossesse et allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Très rares troubles digestifs tel que nausées, vomissements et diarrhées.

Très rares manifestations de flush.

 

Surdosage

Aucun cas n'a été rapporté, cependant, des diarrhées sont manifestées à fortes doses.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

AMINO-ACIDES ET DERIVES

(A: appareil digestif et métabolisme)

·         Apport d'acides aminés.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 30° C

4,5 g en en sachet (Aluminium/Papier/PE) ; boite de 20 sachets.

 

Médicaments similaires