Respilene adultes 0,12 pour cent, sirop, flacon (+ godet-doseur) de 200 ml

Respilene adulte est un médicament sous forme de sirop à base de Pholcodine (0,12 %).
Autorisation de mise sur le marché le 10/07/1995 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 28/11/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Pholcodine

Excipients

• Saccharose
• Alcool
• Glycérol (E422)
• Eau purifiée
• Extrait concentré pour sirop Desessartz :
• Ipecacuanha
• Séné
• Serpolet
• Coquelicot
• Magnésium sulfate (E518)
• Oranger
• Saccharose
• Alcool
• Eau
• Arôme "eau de laurier cerise" 31M15 :
• Cerise
• Benzoïque aldéhyde
• Alcool
• Eau

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • antitussifs, sauf associations aux expectorants

      • alcaloïdes de l'opium et dérivés

        • pholcodine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/07/1995 et le 28/11/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Toux non productive

Indications thérapeutiques

 

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

 

-    Insuffisance respiratoire,

-       Toux de l'asthmatique,

-       La pholcodine est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 30 mois.

 

Posologie et mode d'administration

 

RESERVE A L'ADULTE.

 

Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

 

Posologie usuelle : 1 à 2 godets-doseur de 5 ml (6 à 12 mg de pholcodine) par prise à renouveler toutes les 4 heures si besoin.

 

En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central de la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser chez l'adulte est de 90 mg par jour. Cette spécialité n'est pas adaptée à l'enfant.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

 

Mises en garde spéciales

 

Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.

 

Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique, notamment asthme, bronchite chronique, dilatation des bronches, obstacles endobronchiques, cancer, infections bronchopulmonaires, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l'étiologie, embolie pulmonaire, épanchement pleural.

 

Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.

 

Précautions particulières d'emploi

 

Sujets âgés/Insuffisance hépatique

 

La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée du quart en fonction de la tolérance et des besoins.

 

La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions) pendant le traitement est déconseillée.

 

En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 3,3 g par godet-doseur de 5 ml.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

 

En l'absence de données expérimentales et cliniques, le risque tératogène de la pholcodine n'est pas connu. Par précaution, il est recommandé de ne pas utiliser cet antitussif pendant le premier trimestre.

 

Allaitement

 

Par prudence, éviter l'administration pendant l'allaitement en raison du manque de données.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

 

Médicaments sédatifs

Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s'agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide.

Associations déconseillées (liées à la présence de pholcodine)

+ Alcool

Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Associations à prendre en compte

+ Analgésiques morphiniques agonistes

Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage.

+ Barbituriques

Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage.

+ Benzodiazepines et apparentés

Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en  cas de surdosage.

+ Méthadone

Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage.

 

Effets indésirables

 

Liés à la pholcodine :

 

- constipation,

- somnolence (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi),

- états vertigineux,

- nausées, vomissements,

- bronchospasme,

- réactions cutanées allergiques.

 

Surdosage

 

Signes en cas d'absorption massive : coma, dépression respiratoire, convulsions.

 

Traitement symptomatique après évacuation gastrique :

- en cas de dépression respiratoire : naloxone, assistance respiratoire.

- en cas de convulsions : benzodiazépines.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

 

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et  les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.

 

Propriétés pharmacologiques

 

ANTITUSSIFS SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS

Code ATC : R05DA08

 

Pholcodine : dérivé morphinique antitussif d'action centrale, son action dépressive sur les centres respiratoires est moindre que celle de la codéine.

 

 

La pholcodine est complètement absorbée après administration orale.

L'élimination s'effectue principalement dans les urines et 30 à 50 % de la dose administrée sont retrouvés sous forme inchangée.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

200 ml flacon de verre brun (type III), bouchon en aluminium muni intérieurement d'un joint en triséal et godet-doseur en polypropylène gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml et 10 ml.

 

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