Gaviscon nourrisson suspension buvable flacon (+ pipette doseuse graduée en ml) de 150 ml

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Gaviscon nourrisson est un médicament sous forme de suspension buvable à base de Alginate de sodium + bicarbonate de sodium (50 mg/26,7 mg/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 05/09/1994 par RECKIT B. HEALTH.-FRANCE au prix de 2,09€.

À propos

Principes actifs

Alginate de sodium (E401)
Bicarbonate de sodium (E550i)

Excipients

Calcium carbonate
Carbomère
Saccharine sodique (E954)
Sodium hydroxyde (E524)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Eau purifiée
Arôme fenouil :
Anéthol
Benzylique alcool
Arôme banane :
Acétaldéhyde
Hexyle acétate
Isoamyle acétate
Isobutyle acétate
Benzyle acétate
Trans-hex-2-ényle acétate
Acétoïne
Acétique acide (E260)
Isovalérique acide
Méthyl-2 butyrique acide
Amylique alcool
Isopropyle alcool
Phényléthylique alcool
Propionique aldéhyde
N-butanol
Butyraldéhyde
Amyle/isoamyle butyrate
Ethyle butyrate
Isoamyle butyrate
Isobutyle butyrate
Butyle butyrate
Méthyle cinnamate
Eugénol
Butyle formiate
Trans-hexène-2-al
Cis-3-hexénol
4-hydroxy-2,5-diméthyl-3(2H)furanone
Linalyle isobutyrate
Isoamyle isovalérate
Octanol
Isobutyle propionate
Propylèneglycol (E1520)
Vanilline
Présence de :
Sodium

Classification ATC

voies digestives et métabolisme
- anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
  - anti-acides
    - anti-acides avec bicarbonate de sodium

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Reflux gastro-oesophagien

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Posologie et mode d'administration

Suspension buvable (flacon avec pipette doseuse graduée en ml): de 1 à 2 ml/kg/jour, à répartir suivant le nombre de repas, l'administration se faisant après chaque biberon ou repas.

Mode d'administration de la pipette

Démonter le piston du corps de la seringue. Rincer puis sécher soigneusement la pipette après chaque utilisation. Remonter le piston dans le corps de la seringue, puis la replacer dans son fourreau.

En pratique :

· de 0 à 1 mois: 1 ml après chacun des 6 repas

· de 1 à 2 mois: 1,5 ml après chacun des 5 repas

· de 2 à 4 mois: 2 ml après chacun des 5 repas

· de 4 à 18 mois: 2,5 ml après chacun des 4 repas

· au-delà de 18 mois: 5 ml après chacun des 4 repas

1 ml de GAVISCON NOURRISSONS = 50 mg d'alginate de sodium.

La dose de GAVISCON NOURRISSONS doit être prise après le repas et non mélangée au lait ou aux aliments.

Bien agiter le flacon avant l'emploi.

Le traitement sera poursuivi jusqu'à la disparition des symptômes. Parallèlement à l'emploi de ce médicament, il est recommandé de préconiser certaines règles hygiénodiététiques; épaississement de l'alimentation, fractionnement des repas.

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 14,5 mg de sodium par ml. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

En cas d'utilisation simultanée avec des épaississants, il est recommandé de bien respecter les posologies préconisées pour chaque produit.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Grossesse et allaitement

Ce médicament est destiné au nourrisson et à l'enfant (jusqu'à 6 ans). Cependant, en cas d'utilisation dans des circonstances exceptionnelles chez les femmes en âge de procréer, il faut rappeler les points suivants :

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Il est recommandé de limiter la dose journalière et si possible, la durée du traitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.

Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec:

+ Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale)

+ Antibactériens-cyclines (voie orale)

+ Antibactériens-lincosanides (voie orale)

+ Aritihistaminiques H₂ (voie orale)

+ Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale)

+ Chloroquine (voie orale)

+ Diflunisal (voie orale)

+ Digoxine (voie orale)

+ Diphosphonates (voie orale)

+ Fluorure de sodium

+ Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit. pour la prednisolone et dexaméthasone)

+ Indométacine (voie orale)

+ Kayexalate (voie orale)

+ Kétoconazole (voie orale)

+ Lansoprazole

+ Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale)

+ Pénicillamine (voie orale)

+ Sels de fer (voie orale)

+ Sparfloxacine (voie orale)

Espacer la prise de ce médicament de plus de 4 heures, si possible, avec:

+ Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale)

Associations à prendre en compte

+ Salicylés (voie orale) :

Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

Effets indésirables

Liés au carbonate de calcium :

· constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d'alginate.

· en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et. d'insuffisance rénale.

Des manifestations allergiques telles qu'urticaire, bronchospasme, réactions anaphylactique ou anaphylactoïde ont été rapportées.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables.

Propriétés pharmacologiques

AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O).

Code ATC : A02BX.

Les caractéristiques physico-chimiques du gel de Gaviscon, formé au contact du liquide gastrique acide, lui confèrent les 3 propriétés suivantes:

· sa légèreté lui permet de flotter au-dessus du contenu gastrique au niveau de la jonction gastro-oesophagienne,

· sa viscosité et sa cohérence forment une barrière physique qui s'oppose au reflux (diminution du nombre de reflux). En cas de reflux sévère, le gel régurgite en premier dans l'oesophage et s'interpose entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant,

· son pH alcalin se substitue au pH acide du liquide de reflux. La pH-métrie gastrique montre que l'administration de Gaviscon augmente le pH de 2 unités au niveau du cardia mais ne modifie pas le pH dans le reste de l'estomac.

Son efficacité pharmacologique est confirmée par des études de pH-métrie oesophagienne qui montrent que Gaviscon réduit de façon significative le pourcentage de temps global passé à pH acide dans l'oesophage (pH < 4), ainsi que le nombre et la durée moyenne des épisodes de reflux.

GAVISCON NOURRISSONS se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de pH proche de la neutralité.

Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit.

Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive.