Topfena 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable (im), boîte de 6 flacons + ampoules de solvant de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Topfena gé est un médicament sous forme de lyophilisat et solution pour usage parentéral (im) (6) (100 mg/5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 23/03/1993 par ZYDUS FRANCE au prix de 5,29€ et retiré du marché le 30/01/2004.
À propos
- Lyophilisat :
- Kétoprofène
Principes actifs
- Glycine
- Sodium hydroxyde (E524)
- Citrique acide (E330)
- Solvant :
- Benzylique alcool
- Eau pour préparations injectables
Excipients
muscle et squelette
anti-inflammatoires et antirhumatismaux
anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens
dérivés de l'acide propionique
ketoprofène
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/03/1993 et le 30/01/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rhumatisme inflammatoire
- Lombalgie aiguë
- Radiculalgie
- Algie néoplasique