Gelutrophyl 200 mg, gélule, boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Gelutrophyl est un médicament sous forme de gélule (30) à base de Ethanolamine ténoate (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 29/11/1996 par JOLLY JATEL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ténoate d'éthanolamine
Principes actifs
- Lactose
- Silice (E551)
- Amidon de blé
- Magnésium stéarate (E572)
- Composition de la gélule :
- Titane dioxyde (E171)
- Jaune de quinoléine (E104)
- Erythrosine (E127)
- Gélatine
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
autres médicaments du rhume
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 29/11/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection de la muqueuse rhinopharyngée
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des affections de la muqueuse rhino-pharyngée.
NB: Devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
• Enfant de moins de 6 ans (en raison de la forme gélule)
• Intolérance au soufre.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS
Voie orale
Adulte : 2 à 4 gélules par jour
Enfants à partir de 6 ans (en raison de la forme gélule) : 1 à 2 gélules par jour
Durée du traitement : 3 semaines environ
Mises en garde et précautions d'emploi
Ne pas utiliser ce médicament de façon prolongée
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à cette association est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence par mesure de précaution, l'utilisation de cette spécialité est à éviter pendant la grossesse.
Allaitement
Par prudence, éviter l'administration de ce médicament pendant l'allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Ce médicament contient du ténoate d'éthanolamine. D'autres médicaments en contiennent, Ne les associez pas afin de ne pas dépasser les doses maximales
Effets indésirables
Troubles digestifs
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
Propriétés pharmacologiques
Propriétés pharmacodynamiques :
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT DE LA SPHERE ORL (R. Système respiratoire) Acide ténoïque : à visée antiseptique et décongestionnante
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation:
3 ans.
Pas d'exigences particulières de conservation
30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/Aluminium).