Arkovital vitamine e 125 mg, gélule, flacon de 50
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Arkovital vitamine e est un médicament sous forme de gélule (50) (125 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 17/07/1992 par ARKOPHARMA et retiré du marché le 11/09/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- DL alpha-tocophérol (E307)
Principes actifs
- Silice (E551)
- Talc (E553b)
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Fer oxyde (E172)
- Titane dioxyde (E171)
- Indigotine (E132)
- Gélatine
Excipients
voies digestives et métabolisme
vitamines
autres préparations vitaminiques
autres préparations vitaminiques non associées
tocophérol (vit e)
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/07/1992 et le 11/09/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Carence en vitamine E