Topfena 50 mg, gélule, étui de 24
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Topfena gé est un médicament sous forme de gélule (24) (50 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 19/07/1990 par ZYDUS FRANCE au prix de 2,48€ et retiré du marché le 02/09/2004.
À propos
- Kétoprofène
Principes actifs
- Lactose
- Silice (E551)
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Sulfureux anhydride (E220)
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
muscle et squelette
anti-inflammatoires et antirhumatismaux
anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens
dérivés de l'acide propionique
ketoprofène
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/07/1990 et le 02/09/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rhumatisme inflammatoire chronique
- Polyarthrite rhumatoïde
- Spondylarthrite ankylosante
- Syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter
- Rhumatisme psoriasique
- Arthrose
- Rhumatisme abarticulaire
- Périarthrite scapulo-humérale
- Tendinite
- Bursite
- Arthrite microcristalline
- Lombalgie
- Radiculalgie
- Affection aiguë post-traumatique bénigne de l'appareil locomoteur