Kaobrol, comprimé à croquer, boîte de 24

Kaobrol est un médicament sous forme de comprimé à croquer (24).
Autorisation de mise sur le marché le 10/11/1989 par VENIPHARM et retiré du marché le 17/12/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Hydrocarbonate de magnésium
• Carbonate de calcium
• Kaolin

Excipients

• Gomme arabique (E414)
• Saccharose
• Paraffine
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)
• Menthe

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences

    • anti-acides

      • associations et complexes à base d'aluminium, de calcium et de magnésium

        • associations de sels anti-acides

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/11/1989 et le 17/12/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Manifestation douloureuse oesogastroduodénale
• Météorisme abdominal

Indications thérapeutiques

- Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oesogastroduodénales.
- Utilisé dans le météorisme abdominal.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Liées à la présence de magnésium : insuffisance rénale sévère.
DECONSEILLE :
Associations déconseillées : quinidiniques.

 

Posologie et mode d'administration

Adulte : 1 ou 2 comprimés à croquer 1 à 3 heures après les repas (ou au moment des crises douloureuses) et éventuellement le soir au coucher.

Comprimé rond blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose.
- Le caractère alcalin de la préparation justifie une modération d'emploi, afin d'éviter un phénomène de rebond sécrétoire.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les topiques gastro-intestinaux et les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
Quinidiniques :
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines). Utiliser un autre anti-acide.
ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides et les topiques gastro-intestinaux à distance des autres médicaments (plus de 2 heures, si possible).
- à intervalle de plus de 2 heures, si possible, avec :
. Antibactériens (cyclines).
. Antihistaminiques H2.
. Aténolol, métoprolol, propranolol.
. Chloroquine.
. Diflunisal.
. Digoxine.
. Diphosphonates.
. Fluorure de sodium.
. Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone).
. Indométacine.
. Kayexalate.
. Kétoconazole.
. Neuroleptiques phénothiaziniques.
. Pénicillamine.
. Sels de fer.
- à intervalle de plus de 4 heures, si possible, avec :
Fluoroquinolones.
ASSOCIATION A PRENDRE EN COMPTE :
Salicylés :
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

 

Effets indésirables

Liés à la présence de calcium : en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque d'insuffisance rénale, voire de néphrolithiase.

 

Propriétés pharmacologiques

- Anti-acide par l'hydrocarbonate de magnésium et le carbonate de calcium.
- Protecteur de la muqueuse gastro-intestinale et adsorbant par le kaolin.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

24 comprimés sous plaquettes thermoformées (Aluminium/Polyéthylène).

 

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