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Kaomuth, poudre orale en sachet, sachets boîte de 20

Kaomuth est un médicament sous forme de poudre orale (20).
Autorisation de mise sur le marché le 27/07/1988 par BAILLY CREAT et retiré du marché le 02/06/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Kaolin
  • Hydroxyde de magnésium (E527)

    Excipients

  • Saccharose
  • Anis
  • Alcool

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences

        • anti-acides

          • anti-acides avec antiflatulents

            • associations de sels et antiflatulents

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/07/1988 et le 02/06/2014.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Brûlure d'estomac
  • Remontée acide
  • Ballonnement abdominal
  • Flatulence

Indications thérapeutiques

Médicament indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus  de 15 ans dans le traitement des brulures d'estomac, remontées acides, ballonnement abdominal et flatulences.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des composants du produit.

·         Liées au magnésium : insuffisance rénale sévère.

 

Posologie et mode d'administration

1 sachet 3 fois par jour, à prendre dans un verre d'eau 1 h à 1 h 30 après le repas et au moment du coucher.

Poudre blanche.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :

·         troubles associés à une perte de poids,

·         difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,

·         troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,

·         insuffisance rénale

Ce médicament contient 2,20 g de saccharose par sachet-dose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Précautions particulières d'emploi

·         L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

·         Chez les insuffisants rénaux et dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).

Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 7 jours de traitement, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du kaolin lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Dans tous les cas, tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit :

·         les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse,

·         les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée.

Le kaolin peut être à l'origine de la chélation du fer alimentaire ou sous forme de supplément thérapeutique, avec pour conséquence une anémie par carence martiale.

Allaitement

En l'absence d'études, éviter l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations contre-indiquées

Les antiacides interagissent avec certains médicaments absorbés simultanément par voie orale.

Associations nécessitant une précaution d'emploi :

Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance de certains autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament plus de 2 heures si possible, avec :

·         Kayexalate : réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal

·         Antibactériens- antituberculeux (éthambutol, isoniazide)

·         Antibactériens cyclines

·         Antibactériens lincosamides

·         Antibactériens fluoroquinolones

·         Antihistaminiques H2

·         Aténolol, métoprolol, propranolol

·         Chloroquine

·         Diflunisal

·         Digitaliques

·         Digoxine

·         Diphosphonates

·         Fer (sels)

·         Fluorure de sodium

·         Glucocorticoïdes

·         Indométacine

·         Kétoconazole

·         Lansoprazole

·         Neuroleptiques phénothiaziniques

·         Pénicillamine

Diminution de l'absorption digestive des médicaments pré-cités administrés simultanément à ce médicament.

Associations à prendre en compte :

·         Salicylés : augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

 

Effets indésirables

·         Liés à l'aluminium : déplétion phosphorée et constipation en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.

·         Liés au magnésium : diarrhée.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTIACIDE associé à un ANTI-FLATULENT

(A : appareil digestif et métabolisme)

(Le Kaolin est un silicate d'aluminium)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à l'abri de l'humidité.

Sachets de 11 g (complexe papier - PVDC), boite de 20 sachets.

 

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