Voldal 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant, boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Voldal gé est un médicament sous forme de comprimé enrobé gastrorésistant (30) (25 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 13/11/1986 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 2,52€ et retiré du marché le 30/06/2006.
À propos
- Diclofénac
Principes actifs
- Silice (E551)
- Cellulose microcristalline (E460)
- Lactose
- Magnésium stéarate (E572)
- Amidon de maïs
- Povidone (E1201)
- Carboxyméthylamidon
- Enrobage :
- Hypromellose (E464)
- Huile de ricin polyoxyéthylénée
- Fer oxyde (E172)
- Talc (E553b)
- Titane dioxyde (E171)
- Eudragit
- Macrogol
- Silicone
Excipients
muscle et squelette
anti-inflammatoires et antirhumatismaux
anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens
dérivés de l'acide acétique et apparentés
diclofénac
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 13/11/1986 et le 30/06/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rhumatisme inflammatoire chronique
- Polyarthrite rhumatoïde
- Spondylarthrite ankylosante
- Syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter
- Rhumatisme psoriasique
- Arthrose
- Rhumatisme abarticulaire
- Epaule douloureuse aiguë
- Tendinite
- Bursite
- Arthrite microcristalline
- Lombalgie
- Radiculalgie
- Dysménorrhée essentielle
- Rhumatisme inflammatoire infantile