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Septisol 0,1 pour cent, collyre : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Septisol est un médicament sous forme de collyre (0,1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 23/09/1991 par MERCK MEDICATION FAMILIAL et retiré du marché le 22/01/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acide salicylique

    Excipients

  • Chlorhexidine
  • Sodium chlorure
  • Borique acide
  • Borax
  • Eau de rose
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • organes sensoriels

      • médicaments ophtalmologiques

        • anti-infectieux ophtalmiques

          • autres anti-infectieux ophtalmiques

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/09/1991 et le 22/01/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Irritation conjonctivale chronique non infectieuse

Indications thérapeutiques

Irritations conjonctivales chroniques non infectieuses.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Antécédent d'allergie à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 2 à 4 fois par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement.
- En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.

 

Effets indésirables

Risque de réaction d'hypersensibilité.

 

Propriétés pharmacologiques

COLLYRE ASTRINGENT LEGER.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
- 2 ans avant ouverture du flacon.
- Tout flacon entamé doit être utilisé dans les 15 jours.

Flacon compte-gouttes de 10 ml (PE).

 

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