Bilicante 200 mg, gélule, boîte de 20
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Bilicante est un médicament sous forme de gélule (20) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 30/12/1991 par MERCK MEDICATION FAMILIAL et retiré du marché le 14/04/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Hymécromone
Principes actifs
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
voies digestives et métabolisme
thérapeutique hépatique et biliaire
thérapeutique biliaire
autres médicaments pour la thérapeutique biliaire
hymécromone
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/12/1991 et le 14/04/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Douleur liée aux troubles dyspeptiques
