Vanilone infantile 0,66 pour cent, granulé, boîte de 1 sachet de 250 g

Vanilone infantile est un médicament sous forme de granulé à base de Cyclovalone (0,66 %).
Autorisation de mise sur le marché le 10/12/1991 par IENAPHARM et retiré du marché le 15/11/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Cyclovalone

Excipients

• Ethylvanilline
• Saccharose

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • thérapeutique hépatique et biliaire

    • thérapeutique biliaire

      • autres médicaments pour la thérapeutique biliaire

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/12/1991 et le 15/11/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles dyspeptiques

Indications thérapeutiques

Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients,

 

Posologie et mode d'administration

Les granulés doivent être croqués ou mélangés au lait des biberons.

2 à 3 cuillères à café par jour, au moment des repas.

Granulés jaunes.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d'emploi

·         Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.

·         En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la teneur en saccharose d'une cuillère à café (4,96 g).

 

Grossesse et allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement, faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Risque de diarrhées en cas de surdosage.

 

Surdosage

Risque de diarrhées en cas de surdosage.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE

Code ATC : A05AX

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Sachets (papier/aluminium/polyéthylène) de granulés de 250 g.

 

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