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Protamine choay 1 000 u.a.h./1 ml injectable iv flacon multidose de 10 ml

Protamine choay est un médicament sous forme de solution injectable iv (1 000 U.A.H./1 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 03/02/1998 par SANOFI-AVENTIS FRANCE au prix de 33,82€.

 

À propos

    Principes actifs

  • Protamine

    Excipients

  • Sodium chlorure
  • Chlorhydrique acide (E507)
  • Sodium hydroxyde (E524)
  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • divers

      • tous autres médicaments

        • tous autres médicaments

          • antidotes

            • protamine

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 03/02/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Neutralise instantanément l'action anticoagulante de l'héparine

Indications thérapeutiques

Neutralisation instantanée de l'action anticoagulante de l'héparine.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas :

·         d'hypersensibilité à la protamine (y compris la protamine contenue comme excipient dans l'insuline NPH [Neutral Protamine Hagedorn]).

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

·         Neutralisation anticoagulante de l'héparine :

1000 UAH (1 ml) neutralisent environ 1000 unités d'héparine.

La dose de sulfate de protamine à injecter doit être adaptée à l'héparinémie constatée et non pas à la dose d'héparine injectée.

·         Neutralisation de l'action anticoagulante des héparines de bas poids moléculaire :

Le sulfate de protamine inhibe unité par unité l'activité anti-IIa des héparines de bas poids moléculaire, mais ne neutralise que partiellement (50 à 60%) l'activité anti-Xa des héparines de bas poids moléculaire.

Population pédiatrique

Aucune donnée n'est disponible.

Mode d'administration

Voie parentérale : injection intraveineuse lente (sur une durée d'environ 10 minutes, voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Pour s'assurer que la neutralisation a été suffisante, il est nécessaire de pratiquer un temps de thrombine qui doit être normalisé s'il n'existe plus d'héparine en circulation.

Risque de réactions anaphylactiques sévères

Des cas fatals de réactions anaphylactiques ont été rapportés. Les patients susceptibles de présenter un risque accru de réactions allergiques sont notamment :

·         les patients ayant déjà été exposés à la protamine, qu'il s'agisse de la protamine utilisée pour neutraliser l'héparine ou de la protamine contenue dans l'insuline NPH (Neutral Protamine Hagedorn),

·         les patients présentant une allergie au poisson,

·         les patients qui ont subi une vasectomie ou qui sont stériles, ceux-ci étant susceptibles de développer des anticorps anti-protamine.

Une administration rapide de la protamine peut engendrer une hypotension et une potentialisation des réactions allergiques. Par conséquent, la protamine doit être administrée par injection intraveineuse lente sur une durée d'environ 10 minutes (voir rubrique Posologie et mode d'administration). De plus, des moyens de réanimation doivent être immédiatement disponibles.

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par prise, c'est-à-dire sans sodium.

 

Grossesse et allaitement

L'expérience de la protamine est limitée en cas de grossesse et allaitement.

 

Effets indésirables

Des cas d'hypotension et de bradycardie ont été décrits.

·         Risque de survenue d'une hypertension pulmonaire aiguë.

·         Des réactions anaphylactiques (incluant des chocs anaphylactiques), parfois fatales ont été rapportées (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

·         Des odèmes pulmonaires non cardiogéniques, parfois fatals, ont été rapportés, notamment dans des contextes de réaction d'hypersensibilité.

·         Risque d'hémorragie post interventionnelle, notamment en cas d'utilisation de doses trop importantes ou de défaut d'antagonisation de l'héparine. Le respect des recommandations posologiques et l'administration par voie intraveineuse lente permet de limiter ce risque (voir rubrique Posologie et mode d'administration et Mises en garde et précautions d'emploi).

·         Des cas de thrombocytopénie ont été rapportés en dehors d'un contexte de thrombopénie-induite par l'héparine et en présence d'anticorps spécifiques à la protamine ou au complexe protamine-héparine. La ré-administration de la protamine chez ces patients n'est pas recommandée..

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Le surdosage en protamine entraîne un syndrome hémorragique du fait de l'activité anticoagulante de la protamine.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La protamine semble avoir une influence négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Antidote (V : divers), code ATC : V03AB14.

La protamine se combine avec l'héparine pour former un complexe inactif stable.

Le sulfate de protamine neutralise l'activité anticoagulante de l'héparine.

Administré en l'absence d'héparine, le sulfate de protamine possède lui-même un effet anticoagulant.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Après première ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigence particulière.

Flacon en verre incolore de type I de 10 ml fermé par un bouchon en chlorobutyle.

 

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