Peristaltine 100 mg, comprimé enrobé, étui de 20
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Peristaltine est un médicament sous forme de comprimé enrobé (20) (100 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 21/08/1991 par NOVARTIS SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 10/02/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Cascara
Principes actifs
- Noyau :
- Silice (E551)
- Macrogol
- Povidone (E1201)
- Stéarique acide (E570)
- Amidon de maïs
- Enrobage :
- Talc (E553b)
- Saccharose
- Fer oxyde (E172)
- Povidone (E1201)
- Macrogol
- Cellulose microcristalline (E460)
- Hypromellose (E464)
- Povidone (E1201)
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
voies digestives et métabolisme
laxatifs
laxatifs
laxatifs stimulants
cascara
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 21/08/1991 et le 10/02/2012.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Constipation
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
- Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...).
- Syndrome occlusif ou subocclusif.
- Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- Enfants de moins de 12 ans (sauf prescription médicale).
DECONSEILLE :
- Allaitement : il est déconseillé d'administrer ce produit en période d'allaitement en raison de la possibilité de passage de principes anthracéniques dans le lait maternel.
- Association aux médicaments donnant des torsades de pointes [anti-arythmiques (amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol) ; non anti-arythmiques (astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine)].
Posologie et mode d'administration
Adulte : 1 ou 2 comprimés à prendre de préférence après le repas du soir.
Avaler les comprimés avec un verre d'eau.
Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours maximum).
Comprimé rond noir.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
. activité physique, rééducation de l'exonération.
- Chez l'enfant, la prescription doit être exceptionnelle car elle peut entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
- Une utilisation prolongée de principes anthracéniques est déconseillée car elle peut entraîner :
. la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectriques avec hypokaliémie : elle est très rare ;
. une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage.
Cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.
- Associations nécessitant des précautions d'emploi : digitaliques ; autres hypokaliémiants [diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (voie générale), tétracosactide].
Grossesse et allaitement
Allaitement :
Il est déconseillé d'administrer ce produit en période d'allaitement en raison de la possibilité de passage de principes anthracéniques dans le lait maternel.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
Médicaments donnant des torsades de pointes :
- anti-arythmiques : amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol ;
- non anti-arythmiques : astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine.
Torsades de pointes (l'hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant) ; utiliser un laxatif non stimulant.
ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Digitaliques :
L'hypokaliémie favorise les effets toxiques des digitaliques.
- Autres hypokaliémiants : amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo : voie générale), tétracosactide, diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés).
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif). Surveillance de la kaliémie et si besoin correction. Utiliser un laxatif non stimulant.
Effets indésirables
- Possibilité de diarrhées, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable.
- Possibilité d'hypokaliémie.
Surdosage
- Symptômes :
Diarrhée.
- Conduite à tenir :
Correction d'éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne très importante.
Propriétés pharmacologiques
LAXATIF STIMULANT ANTHRAQUINONIQUE.
Augmente la motricité colique et modifie les échanges hydro-électrolytiques intestinaux.
Délai d'action : 8 à 12 heures.
Les anthraquinones agissent sur l'intestin grêle et le côlon, probablement après hydrolyse bactérienne dans le côlon.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
5 ans.
20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/Polyéthylène/PVC-Aluminium).