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Nicobion 500 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30

Nicobion est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (30) à base de Nicotinamide (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 07/07/1997 par TEOFARMA et retiré du marché le 27/12/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Nicotinamide

    Excipients

  • Lactose
  • Povidone (E1201)
  • Amidon de maïs
  • Cellulose microcristalline (E460)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Hypromellose (E464)
  • Macrogol 6000
  • Titane dioxyde (E171)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • vitamines

        • autres préparations vitaminiques

          • autres préparations vitaminiques non associées

            • nicotinamide

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/07/1997 et le 27/12/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Carence en vitamine PP
  • Pellagre

Indications thérapeutiques

Traitement de la carence en vitamine PP: pellagre.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Voie orale.

Avaler sans croquer, avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Le nicotinamide est métabolisé exclusivement au niveau hépatique. La prudence s'impose en cas d'insuffisance hépatique sévère.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques, le traitement ne sera entrepris au cours de la grossesse qu'en cas de carence avérée.

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l'administration de nicotinamide par voie orale à fortes doses et parentérale :

Affections de la peau et du tissu sous cutané : flush, érythème facial

 

Affections gastro-intestinales : douleurs gastriques, nausées, vomissements, diarrhée

 

Affections du système nerveux : céphalées, sensations vertigineuses

 

Affections hépatobiliaires : hépatite

 

Investigations : élévation des transaminases

 

Surdosage

A très fortes doses, des hépatites aiguës réversibles ont été rapportées.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

VITAMINE PP

(A: appareil digestif et métabolisme)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.

30 comprimés pelliculés sous plaquettes (Polyamide/Aluminium/PVC-Aluminium).

 

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