Mutesa, suspension buvable, flacon de 200 ml

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Mutesa est un médicament sous forme de suspension buvable à base de Alumine + magnésium oxyde + oxétacaïne (3,8 %/1,35 %/0,187 %).
Autorisation de mise sur le marché le 26/04/1996 par PRIMUS LAB LTD et retiré du marché le 18/03/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Alumine
Oxyde de magnésium (E530)
Oxétacaïne

Excipients

Alcool
Ammoniaque officinal
Benzoïque acide (E210)
Glycérol (E422)
Menthe
Menthol
Saccharine sodique (E954)
Sodium benzoate (E211)
Sodium hypochlorite
Sorbitol (E420)
Eau purifiée

Classification ATC

voies digestives et métabolisme
- anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
  - anti-acides
    - anti-acides : autres associations

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Manifestation douloureuse oesogastrique

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastriques.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :

· insuffisance rénale sévère,

· antécédent d'allergie à l'un des constituants.

Ce médicament est généralement déconseillé en association (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions) avec les quinidiniques.

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

2 cuillères à café par prise, au moment des douleurs. Puis, avaler rapidement un verre d'eau après absorption de MUTESA afin d'éviter l'anesthésie des muqueuses buccales et de la glotte.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Précautions d'emploi

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.

Chez les insuffisants rénaux et dialyses chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.

Grossesse et allaitement

Grossesse

L'oxétacaïne n'est pas tératogène chez le lapin.

En clinique, l'utilisation relativement répandue de MUTESA n'a, à ce jour, révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique. Toutefois, des données complémentaires sont nécessaires pour confirmer l'absence de risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse.

Allaitement

En l'absence d'étude, éviter pendant l'allaitement.

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

Associations déconseillées

+ Quinidiniques

Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

Utiliser un autre antiacide.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance de certains autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament plus de 2 heures, si possible, avec:

+ Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale),

+ Antibactériens-cyclines (voie orale),

+ Antibactériens-lincosanides (voie orale),

+ Antihistaminiques H2 (voie orale),

+ Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale),

+ Chloroquine (voie orale),

+ Diflunisal (voie orale),

+ Digoxine (voie orale),

+ Diphosphonates,

+ Fer (sels),

+ Fluorure de sodium,

+ Glucocorticoïdes (voie orale) (Décrit pour la prednisolone et dexaméthasone),

+ Indométacine (voie orale),

+ Kayexalate (voie orale),

+ Kétoconazole (voie orale),

+ Lansoprazole,

+ Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale),

+ Pénicillamine (voie orale),

Espacer la prise de ce médicament plus de 4 heures, si possible, avec:

+ Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale),

Associations à prendre en compte

+ Salicylés

Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

Effets indésirables

Liés à l'aluminium: lors de traitement de longue durée ou de surdosage, risque de déplétion phosphorée.

Liés à l'oxétacaïne: possibilité d'allergie.

En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :

· risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Surdosage

Un surdosage éventuel risque d'entraîner :

· une augmentation des concentrations de l'aluminium, dont les symptômes peuvent comprendre une déplétion phosphorée, une constipation voire une occlusion intestinale,

· une hypermagnésémie, risque accru chez les insuffisants rénaux, dont les symptômes peuvent inclure nausées, vomissements, perte de tonicité musculaire, hypotension et arythmies,

· des fortes doses d'oxétacaine, l'anesthésique local, risque de provoquer nervosité, agitation, hypotention, le traitement est symptomatique, par l'injection d'un barbiturique de courte durée.