Vaseline camphree monot 10 pour cent, pommade, tube de 30 g

Vaseline camphree monot est un médicament sous forme de pommade (10 %).
Autorisation de mise sur le marché le 12/08/1996 par MERCK MEDICATION FAMILIAL et retiré du marché le 28/02/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Camphre

Excipients

• Vaseline

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • autres médicaments du rhume

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/08/1996 et le 28/02/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection respiratoire

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint à visée décongestionnante au cours des affections respiratoires banales (rhume, toux, bronchite simple).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- hypersensibilité au produit,
- dermatoses et lésions de la peau en évolution,
- antécédents de crise d'épilepsie.
Ne pas appliquer sur les seins des femmes qui allaitent.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
- Usage rhinologique : introduire l'équivalent d'une noisette de pommade dans la narine et inspirer profondément. Renouveler l'application deux fois par jour.
- Usage dermique : un massage sur la poitrine si possible le soir au coucher.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Réservé à l'adulte.
- Ne pas avaler.
- Se laver soigneusement les mains après usage.
- Eviter tout contact avec les yeux, les muqueuses et les plaies.
- En cas de réaction cutanée de type allergique ou irritatif, interrompre le traitement.
- Si les symptômes persistent et/ou s'accompagnent de signes de surinfection, la conduite thérapeutique doit être réévaluée.
- Suspendre le traitement si la sensation de chaleur devient trop vive.
- Ne pas appliquer plus de 2 fois par jour.
- Ne pas appliquer à la fois sur la poitrine et sur une autre partie du corps.
- Ne pas poursuivre le traitement au-delà de 3 jours.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement :
Ne pas appliquer sur les seins des femmes qui allaitent.

 

Effets indésirables

- Possibilité d'irritation locale et de réaction allergique.
- En cas de non respect des doses préconisées, possibilité d'agitation, de confusion et de somnolence chez les sujets âgés.

 

Surdosage

- Des cas d'intoxication par voie percutanée ont été observés après passage systémique excessif lors d'applications sur la peau ou les muqueuses lésées (brûlures).
- L'intoxication est due à la fois à la pénétration du camphre et à son inhalation.
Symptômes :
- La toxicité aiguë du camphre se manifeste essentiellement au niveau du système nerveux central par l'apparition de troubles neurologiques avec sensation de chaleur, céphalées, trouble du comportement, agitation, tremblements et surtout convulsions. Celles-ci régissent la gravité des intoxications surtout en pédiatrie.
- Traitement symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

REVULSIF.
(R : Système respiratoire).

- Molécule hydrophobe, le camphre pénètre facilement à travers les muqueuses et la barrière cutanée.
- Il est métabolisé au niveau du foie et éliminé soit par voie urinaire sous forme de dérivés glycuronoconjugués inactifs, soit par voie pulmonaire à cause de sa très grande volatilité.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Tube en aluminium operculé de 30 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique et fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité.

 

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