Jecopeptol, poudre pour suspension buvable en flacon, flacon de 200 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Jecopeptol est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 27/10/1992 par TRADIPHAR et retiré du marché le 01/02/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Hydroxyde d'aluminium
- Carbonate de calcium
- Hydroxyde de magnésium (E527)
- Bicarbonate de sodium (E550i)
- Boldo
- Kinkéliba
- Fusain noir pourpre
Principes actifs
- Silice (E551)
- Lactose
- Anis
- Saccharose
Excipients
voies digestives et métabolisme
anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
anti-acides
associations et complexes à base d'aluminium, de calcium et de magnésium
associations de sels anti-acides
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/10/1992 et le 01/02/2012.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Faciliter les fonctions d'élimination rénale
- Faciliter les fonctions d'élimination digestive
- Faciliter la digestion
Indications thérapeutiques
Utilisé traditionnellement pour faciliter les fonctions d'élimination rénale, biliaire, digestive et faciliter la digestion.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Insuffisance rénale sévère.
- Lithiase calcique.
- Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
Posologie et mode d'administration
1 cuillère à soupe de poudre, 2 à 3 fois par jour, à diluer dans un verre d'eau après les repas ou le matin à jeun.
Mises en garde et précautions d'emploi
- En cas de régime hyposodé, tenir compte de la teneur moyenne en sodium du médicament.
- En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose.
- En raison de la présence d'aluminium, précautions chez les dialysés chroniques car risque d'encéphalopathie.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
En raison de la diminution possible de l'absorption digestive d'un certain nombre de médicaments administrés simultanément, il convient de prendre ce produit à distance (par exemple, 2 heures) des médicaments suivants :
- Indométacine.
- Phosphore.
- Acide acétylsalicylique.
- Antihistaminiques H2.
- Péfloxacine.
- Bêtabloquants.
- Chlorpromazine.
- Cycline (voie orale).
- Diflunisal.
- Isoniazide.
Effets indésirables
- Liés au carbonate de calcium et à l'aluminium : constipation éventuelle, exceptionnelle grâce à la présence des extraits de plantes.
- Liés au carbonate de calcium : en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie, avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.
- Liés à l'aluminium : lors de traitement de longue durée ou de surdosage, risque de déplétion phosphorée.
Propriétés pharmacologiques
PHYTOTHERAPIE.
Le boldo et le kinkéliba sont utilisés traditionnellement comme cholérétique et pour faciliter les fonctions d'élimination rénale et digestive. Les hydroxydes d'aluminium et de magnésium sont des anti-acides.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
5 ans.
Boîte (Polyéthylène) de 200 g.