Gomenol rectal adultes 600 mg, suppositoire, boîte de 6

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Gomenol rectal adulte est un médicament sous forme de suppositoire (6) (600 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 05/08/1996 par GOMENOL et retiré du marché le 11/06/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Goménol

Excipients

Cire d'abeille blanche (E901)
Magnésium carbonate (E504)
Beurre de cacao

Classification ATC

système respiratoire
- médicaments du rhume et de la toux
  - autres médicaments du rhume
    - système respiratoire
      - autres médicaments de l'appareil respiratoire
        
        autres médicaments de l'appareil respiratoire
        
        autres médicaments du système respiratoire

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Affection bronchique aiguë bénigne

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Liées à la voie d'administration : antécédents récents de rectites ou de rectorragies.
DECONSEILLE :
Allaitement : il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte.
1 suppositoire matin et soir.
Mode d'administration :
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
Durée d'administration :
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible, en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
Réservé à l'adulte.
- Cette spécialité contient du goménol (dérivé terpénique) qui peut entraîner, à doses excessives, des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter la posologie et la durée de traitement préconisées. En cas d'antécédent de convulsion, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
- En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Effets indésirables

- En raison de la présence de goménol et en cas de non-respect des doses préconisées : possibilité d'agitation, de confusion chez le sujet âgé.
- Liés à la voie d'administration : risque de toxicité locale, d'autant plus fréquent et intense que la durée de traitement est prolongée, et que le rythme d'administration et la posologie sont élevés.