Flubilar 200 mg, solution buvable, ampoule, coffret de 20 ampoules de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Flubilar est un médicament sous forme de solution buvable (20) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 26/09/1995 par ROTTAPHARM et retiré du marché le 05/10/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Méthyle cis-camphorate
Principes actifs
- Saccharose
- Glycérol (E422)
- Arôme cerise
- Rouge cochenille A (E124)
- Sodium benzoate (E211)
- Eau purifiée
Excipients
voies digestives et métabolisme
thérapeutique hépatique et biliaire
thérapeutique biliaire
autres médicaments pour la thérapeutique biliaire
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 26/09/1995 et le 05/10/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles dyspeptiques
- Constipation
Indications thérapeutiques
- Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
- Traitement d'appoint de la constipation.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Antécédents d'allergies à l'un des constituants, notamment au rouge cochenille A (E124).
- Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn).
- Syndrome occlusif ou subocclusif.
- Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
A diluer dans un demi-verre d'eau.
- Dyspepsie : 1 ampoule, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
- Constipation : 3 ampoules, le matin à jeun.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Réservé à l'adulte.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (3 g par ampoule).
- Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
. enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
. conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
- En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
Effets indésirables
Risque de diarrhée à forte dose.
Propriétés pharmacologiques
AUTRES MEDICAMENTS POUR LA THERAPEUTIQUE BILIAIRE.
Code ATC : A05AX.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
5 ml en ampoule (verre jaune) ; boîte de 20.