Tablettes dops, comprimé, boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Tablettes dops est un médicament sous forme de comprimé (30).
Autorisation de mise sur le marché par FUCA et retiré du marché le 15/09/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Bicarbonate de sodium (E550i)
- Carbonate de calcium
- Phosphate de calcium
- Hydroxyde de magnésium (E527)
- Titane dioxyde (E171)
- Carbonate de magnésium (E504)
Principes actifs
- Saccharose
- Magnésium stéarate (E572)
- Gomme adragante (E413)
- Menthe
Excipients
voies digestives et métabolisme
anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
anti-acides
anti-acides avec bicarbonate de sodium
Classification ATC
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Manifestation douloureuse oesogastroduodénale
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Insuffisance rénale sévère.
- Enfant.
- Association contre-indiquée : quinidiniques.
Posologie et mode d'administration
Croquer une ou deux tablettes après les repas ou chaque fois que les douleurs se font sentir.
Tablette blanche carrée gravée "DOPS" sur une face.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
Pas d'utilisation prolongée.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de diabète, tenir compte de la teneur en sucre.
- En cas de régime hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
ASSOCIATIONS CONTRE-INDIQUEES :
Quinidiniques :
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines). Utiliser un autre topique gastro-intestinal.
ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive de ces médicaments administrés simultanément par voie orale.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments :
- plus de 2 heures si possible,
. Antibactériens-cyclines.
. Antihistaminiques H2.
. Aténolol.
. Métoprolol.
. Propranolol.
. Chloroquine.
. Diflunisal.
. Digoxine.
. Diphosphonates.
. Fluorure de sodium.
. Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone).
. Indométacine.
. Kayexalate.
. Kétoconazole.
. Neuroleptiques phénothiaziniques.
. Pénicillamine.
. Sels de fer.
- plus de 4 heures si possible,
Antibactériens-fluoroquinolones.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Lactitol :
Réduction de l'acidification des selles. Ne pas associer en cas d'encéphalopathie hépatique.
- Salicylés :
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
Effets indésirables
Théoriquement, on peut supposer qu'une absorption prolongée de très fortes doses puisse déterminer la survenue d'une alcalose et /ou d'une hypercalcémie, notamment en cas d'insuffisance rénale.
Propriétés pharmacologiques
- Anti-acide par le bicarbonate de sodium, le carbonate de calcium, les sels de magnésium, le phosphate neutre de calcium.
Une tablette neutralise environ 14 mEq d'ions H+.
- Protection de la muqueuse gastrique par le dioxyde de titane.
Anti-acide grâce à un pouvoir tampon qui s'exerce in vitro aux environs de pH 5. Cette activité est libérée immédiatement et est donc disponible dès le contact avec le milieu acide en ce qui concerne la poudre. Libération progressive de I'activité anti-acide pour la tablette.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Boîte de 30 tablettes.