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Citrocholine, solution buvable en ampoule : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Citrocholine est un médicament sous forme de solution buvable (20).
Autorisation de mise sur le marché le 06/09/1996 par BAILLEUL-BIORGA et retiré du marché le 22/03/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Choline citrate
  • Sodium citrate (E331)
  • Citrique acide (E330)
  • Carbonate de magnésium (E504)

    Excipients

  • Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
  • Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
  • Arôme pamplemousse
  • Pomme
  • Saccharose
  • Saccharine sodique (E954)
  • Sodium sulfite (E221)
  • Eau purifiée
  • Présence de :
  • Sodium

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • thérapeutique hépatique et biliaire

        • médicaments pour la thérapeutique biliaire et lipotropiques

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/09/1996 et le 22/03/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Troubles dyspeptiques

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de :
- hypersensibilité à l'un des constituants, notamment aux parabens et aux sulfites,
- insuffisance rénale sévère.
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association (voir chapitre interactions) avec les quinidiniques.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
A diluer dans un demi-verre d'eau : 1 ampoule, 1 à 3 fois par jour, avant les principaux repas ou au moment des troubles.

Solution buvable jaune ambré.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

RESERVE A L'ADULTE.
- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
- En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium (100 mg par ampoule).
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre (1,4 g par ampoule).
- En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Allaitement : en l'absence de données cinétiques, à éviter pendant l'allaitement.
- Associations nécessitant une précaution d'emploi : antibactériens cyclines (voie orale) ; antihistaminiques H2 (voie orale) ; aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale) ; chloroquine (voie orale) ; diflunisal (voie orale) ; digoxine (voie orale) ; diphosphonates ; fer (sels) ; fluorure de sodium ; glucocorticoïdes (voie orale) ; indométacine (voie orale) ; kayexalate (voie orale) ; kétoconazole (voie orale) ; lansoprazole ; neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale) ; pénicillamine (voie orale) ; antibactériens fluoroquinolones (voie orale).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données cinétiques, à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Quinidiniques :
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Utiliser un autre anti-acide.
ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance de certains autres médicaments.
- Espacer la prise de ce médicament plus de 2 heures, si possible, avec :
. Antibactériens-cyclines (voie orale).
. Antihistaminiques H2 (voie orale).
. Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale).
. Chloroquine (voie orale).
. Diflunisal (voie orale).
. Digoxine (voie orale).
. Diphosphonates.
. Fer (sels).
. Fluorure de sodium.
. Glucocorticoïdes (voie orale) (Décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
. Indométacine (voie orale).
. Kayexalate (voie orale).
. Kétoconazole (voie orale).
. Lansoprazole.
. Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale).
. Pénicillamine (voie orale).
- Espacer la prise de ce médicament plus de 4 heures, si possible, avec :
Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Salicylés :
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

 

Effets indésirables

Risque de diarrhée à forte dose.

 

Propriétés pharmacologiques

CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE.
(A : Appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Ampoule deux pointes (verre jaune type III) de 10 ml. Boîte de 20.

 

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