Biotine bayer 0,5 pour cent, solution injectable i.m., boîte de 6 ampoules de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Biotine roche est un médicament sous forme de solution injectable im (6) à base de Biotine (0,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 10/12/1997 par BAYER SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 19/01/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Biotine
Principes actifs
- Sodium dihydrogénophosphate
- Sodium bicarbonate (E550i)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
voies digestives et métabolisme
vitamines
autres préparations vitaminiques
autres préparations vitaminiques non associées
biotine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/12/1997 et le 19/01/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Alopécie diffuse
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