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Bepanthene 100 mg, comprimé, étui de 20

Bepanthene est un médicament sous forme de comprimé (20) à base de Dexpanthénol (100 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 08/12/1997 par BAYER SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 19/11/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Dexpanthénol

    Excipients

  • Silice (E551)
  • Gomme arabique (E414)
  • Lactose
  • Amidon de maïs
  • Stéarique acide (E570)
  • Magnésium stéarate (E572)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • vitamines

        • autres préparations vitaminiques

          • autres préparations vitaminiques non associées

            • dexpanthénol

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/12/1997 et le 19/11/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Alopécie diffuse

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des alopécies diffuses.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

3 comprimés par jour pendant 6 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de donnée, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement.

 

Effets indésirables

De très rares cas de manifestations cutanées à type d'urticaire, d'érythèmes ont été observés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE B5, code ATC A11HA30

(D: Dermatologie)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/Aluminium).

 

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