Amphosca orchityn, comprimé à croquer, boîte de 3 plaquettes thermoformées de 20

Amphosca orchityn est un médicament sous forme de comprimé à croquer (60).
Autorisation de mise sur le marché le 31/03/2016 par LEHNING. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Ambra grisea
• Lycopodium clavatum
• Gelsemium
• Agnus castus
• Phosphoricum acidum
• Selenium metallicum
• Nymphaea lutea
• Valeriana officinalis

Excipients

• Lactose
• Magnésium stéarate (E572)

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • autres médicaments

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 31/03/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Asthénie

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans l'asthénie physique, intellectuelle, sexuelle chez l'homme.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Enfants.

·         Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

Médicament réservé à l'adulte.

2 comprimés à croquer 2 fois par jour.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Mode d'administration

Comprimés à croquer et à laisser fondre sous la langue, de préférence en dehors des repas.

Le traitement ne doit pas dépasser 4 semaines.

Si les symptômes persistent au-delà d'un mois, consulter un médecin.

Voie orale.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

·         Compte tenu de la présence de la souche LYCOPODIUM  dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas  de lithiase  biliaire sans avis médical. 

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Boîte de 60 comprimés à croquer en plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

Boîte de 3 plaquettes de 20 comprimés à croquer.

 

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