Vitamine c arrow 500 mg, comprimé à croquer, boîte de 1 tube de 15
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Vitamine c arrow est un médicament sous forme de comprimé à croquer (15) à base de Vitamine c - acide ascorbique (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 26/08/2013 par ARROW GENERIQUES. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Acide ascorbique (E300)
- Ascorbate de sodium (E301)
Principes actifs
- Mannitol (E421)
- Arôme orange
- Magnésium stéarate (E572)
- Aspartam (E951)
- Talc (E553b)
- Riboflavine (E101)
Excipients
voies digestives et métabolisme
vitamines
acide ascorbique (vit c), associations incluses
acide ascorbique (vit c), non associée
ascorbique acide (vit c)
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 26/08/2013.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Etat de fatigue
Indications thérapeutiques
Etats de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans).
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- En cas d'hypersensibilité à l'un des excipients ;
- Lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1 g/jour ;
- En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Posologie et mode d'administration
Mode d'administration
Voie orale.
Posologie
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
1 à 2 comprimés à croquer par jour.
Durée de traitement
Le traitement sera limité à 1 mois.
Comprimé rond, plat et de couleur jaune à orange.
Mises en garde et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Déféroxamine
Avec l'acide ascorbique à fortes doses et par voie IV: anomalie de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aigüe (en général réversible à l'arrêt de la vitamine C).
En cas d'hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association.
Effets indésirables
Les doses élevées (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d'urate, de cystine et/ou d'oxalate) et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
A fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosages de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).
Propriétés pharmacologiques
ACIDE ASCORBIQUE (VIT C), NON ASSOCIEE.
Code ATC: A11GA01
La vitamine C est une vitamine hydrosoluble.
L'absorption digestive est bonne. En cas d'apports supérieurs aux besoins, l'excès est éliminé par voie urinaire.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
15 comprimés en tube (polypropylène) muni d'un bouchon (polyéthylène) comprenant un dessicant (au gel de silice).
Boîte de 1 tube de 15 comprimés à croquer.