Digifab 40 mg perfusion boîte de 1 flacon de 1 poudre pour solution pour perfusion

Digifab est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre pour solution pour perfusion iv (40 mg).
Mis en vente par BEACON PHARMA LTD. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Fragments d'anticorps antidigoxine

Classification ATC

• divers

  • tous autres médicaments

    • tous autres médicaments

      • antidotes

        • antitoxine digitalique

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications thérapeutiques

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

 

Posologie et mode d'administration

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

 

Grossesse et allaitement

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

 

Effets indésirables

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

 

Surdosage

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

 

Propriétés pharmacologiques

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché du Royaume-Uni, absence d'information référentielle sur cette spécialité.

 

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