Elaprase 2 mg/ml perfusion boîte de 1 flacon de 3 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Elaprase est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution à diluer pour perfusion iv (2 mg/mL).
Mis en vente le 16/10/2006 par SHIRE HG THERAPIES LTD et retiré du marché le 25/06/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Idursulfase
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Phosphate monosodique
- Phosphate disodique
- Polysorbate 20
- Eau pour préparations injectables
- Présence de :
- Sodium
Excipients
voies digestives et métabolisme
autres médicaments des voies digestives et du métabolisme
autres médicaments des voies digestives et du métabolisme
enzymes
idursulfase
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/10/2006 et le 25/06/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Syndrome de Hunter